กรุณาใช้ตัวระบุนี้เพื่ออ้างอิงหรือเชื่อมต่อรายการนี้:
https://buuir.buu.ac.th/xmlui/handle/1234567890/4105
ชื่อเรื่อง: | การออกแบบการสังเคราะห์และฤทธิ์การยับยั้งโคลีนเอสเทอเรสของอนุพันธ์อินโดลเพื่อใช้รักษาโรคอัลไซเมอร์ |
ชื่อเรื่องอื่นๆ: | Design, synthesis and biological evaluation of Indole Derivatives as Cholinesterase inhibitors for the treatment of Alzhermer’s Disease |
ผู้แต่ง/ผู้ร่วมงาน: | ชญามน จันทนา กรรณิการ์ ละอองทอง กัมปนาท ฉายจรัส อนันต์ อธิพรชัย จเร จรัสจรูญพงศ์ มหาวิทยาลัยบูรพา. คณะวิทยาศาสตร์ |
คำสำคัญ: | โคลีนเอสเทอเรส อินโดล โรคอัลไซเมอร์ -- การรักษา สาขาวิทยาศาสตร์เคมีและเภสัช สาขาวิทยาศาสตร์เคมีและเภสัช |
วันที่เผยแพร่: | 2563 |
สำนักพิมพ์: | คณะวิทยาศาสตร์ มหาวิทยาลัยบูรพา |
บทคัดย่อ: | ในงานวิจัยนี้ได้ออกแบบและสังเคราะห์สารอนุพันธ์อินโดล 3 กลุ่ม ได้แก่ เอ็น-(เอ็น-พิเพอริดิลเอทิล) อินโดล เอ็น-(เอ็น-ไพรโรลิดิลเอทิล) อินโดล และเอ็น-(คลอโรแอลคิล) อินโดล ด้วยวิธีการที่ง่ายภายใต้สภาวะการทดลองที่ไม่รุนแรง ได้สารสังเคราะห์จำนวน 22 โครงสร้างในร้อยละผลิตภัณฑ์ปานกลางถึงสูง นอกจากนี้ได้นำสารสังเคราะห์ทั้งหมดไปทดสอบฤทธิ์ในการยับยั้งแอนไซม์แอซิทิลโคลีนเอสเทอเรสซึ่งเกี่ยวข้องกับการรักษาโรคอัลไซเมอร์ พบว่า สาร 5-โบรโม-1-(3-คลอโร โพรพิล)-1เฮช-อินโดล (JJIN-3d) สามารถยับยั้งเอนไซม์แอซิติลโคลีนเอสเทอเรสได้ร้อยละ 73.53 ± 0.30 ซึ่งสาร JJIN-3d นี้ มีคุณสมบัติเป็นสารต้นแบบที่แสดงฤทธิ์ทางชีวภาพต่อเป้าหมายและมีศักยภาพที่จะพัฒนาเป็นยาชนิดใหม่สำหรับรักษาโรคอัลไซเมอร์ได้ |
URI: | http://dspace.lib.buu.ac.th/xmlui/handle/1234567890/4105 |
ปรากฏในกลุ่มข้อมูล: | บทความวิชาการ (Journal Articles) |
แฟ้มในรายการข้อมูลนี้:
แฟ้ม | รายละเอียด | ขนาด | รูปแบบ | |
---|---|---|---|---|
1198-1214.pdf | 1.05 MB | Adobe PDF | ดู/เปิด |
รายการทั้งหมดในระบบคิดีได้รับการคุ้มครองลิขสิทธิ์ มีการสงวนสิทธิ์เว้นแต่ที่ระบุไว้เป็นอื่น