1. Burapha University Research Information
  2. Faculty of Science
  3. บทความวิชาการ (Journal Articles)
กรุณาใช้ตัวระบุนี้เพื่ออ้างอิงหรือเชื่อมต่อรายการนี้: https://buuir.buu.ac.th/xmlui/handle/1234567890/4105
ระเบียนเมทาดาทาแบบเต็ม
ฟิลด์ DC ค่าภาษา
dc.contributor.authorชญามน จันทนา
dc.contributor.authorกรรณิการ์ ละอองทอง
dc.contributor.authorกัมปนาท ฉายจรัส
dc.contributor.authorอนันต์ อธิพรชัย
dc.contributor.authorจเร จรัสจรูญพงศ์
dc.contributor.otherมหาวิทยาลัยบูรพา. คณะวิทยาศาสตร์
dc.date.accessioned2021-05-27T08:26:12Z
dc.date.available2021-05-27T08:26:12Z
dc.date.issued2563
dc.identifier.urihttp://dspace.lib.buu.ac.th/xmlui/handle/1234567890/4105
dc.description.abstractในงานวิจัยนี้ได้ออกแบบและสังเคราะห์สารอนุพันธ์อินโดล 3 กลุ่ม ได้แก่ เอ็น-(เอ็น-พิเพอริดิลเอทิล) อินโดล เอ็น-(เอ็น-ไพรโรลิดิลเอทิล) อินโดล และเอ็น-(คลอโรแอลคิล) อินโดล ด้วยวิธีการที่ง่ายภายใต้สภาวะการทดลองที่ไม่รุนแรง ได้สารสังเคราะห์จำนวน 22 โครงสร้างในร้อยละผลิตภัณฑ์ปานกลางถึงสูง นอกจากนี้ได้นำสารสังเคราะห์ทั้งหมดไปทดสอบฤทธิ์ในการยับยั้งแอนไซม์แอซิทิลโคลีนเอสเทอเรสซึ่งเกี่ยวข้องกับการรักษาโรคอัลไซเมอร์ พบว่า สาร 5-โบรโม-1-(3-คลอโร โพรพิล)-1เฮช-อินโดล (JJIN-3d) สามารถยับยั้งเอนไซม์แอซิติลโคลีนเอสเทอเรสได้ร้อยละ 73.53 ± 0.30 ซึ่งสาร JJIN-3d นี้ มีคุณสมบัติเป็นสารต้นแบบที่แสดงฤทธิ์ทางชีวภาพต่อเป้าหมายและมีศักยภาพที่จะพัฒนาเป็นยาชนิดใหม่สำหรับรักษาโรคอัลไซเมอร์ได้th_TH
dc.language.isothth_TH
dc.publisherคณะวิทยาศาสตร์ มหาวิทยาลัยบูรพาth_TH
dc.subjectโคลีนเอสเทอเรสth_TH
dc.subjectอินโดลth_TH
dc.subjectโรคอัลไซเมอร์ -- การรักษาth_TH
dc.subjectสาขาวิทยาศาสตร์เคมีและเภสัชth_TH
dc.subjectสาขาวิทยาศาสตร์เคมีและเภสัช
dc.titleการออกแบบการสังเคราะห์และฤทธิ์การยับยั้งโคลีนเอสเทอเรสของอนุพันธ์อินโดลเพื่อใช้รักษาโรคอัลไซเมอร์th_TH
dc.title.alternativeDesign, synthesis and biological evaluation of Indole Derivatives as Cholinesterase inhibitors for the treatment of Alzhermer’s Diseaseen
dc.typeArticleth_TH
dc.issue3th_TH
dc.volume25th_TH
dc.year2563th_TH
dc.description.abstractalternativeIn this research, three groups of indole derivatives such as N-(N-piperidylethyl) indoles, N-(N-pyrrolidyl-ethyl) indoles and N-(chlroakyl) indoles were designed and efficiently synthesized by a simple method under mild reaction conditions to afford twenty-two compounds in moderate to excellent yields. Furthermore, all synthesized compounds were evaluated for their acetylcholinesterase inhibitory activity that contributes to Alzheimer's disease. The results found that 5-bromo-1-(3-chloropropyl)-1H-indole (JJIN-3d) showed promising acetylcholinesterase inhibitory activity with % inhibition value of 73.53 ± 0.30. Thus, the compound JJIN-3d could potentially be a lead compound for the development of a novel drug for the treatment Alzheimer’s disease.en
dc.journalวารสารวิทยาศาสตร์บูรพา = Burapha science journalth_TH
dc.page1198-1214.th_TH
ปรากฏในกลุ่มข้อมูล:บทความวิชาการ (Journal Articles)

แฟ้มในรายการข้อมูลนี้:
แฟ้ม รายละเอียด ขนาดรูปแบบ 
1198-1214.pdf1.05 MBAdobe PDFดู/เปิด
แสดงระเบียนรายการแบบย่อ


รายการทั้งหมดในระบบคิดีได้รับการคุ้มครองลิขสิทธิ์ มีการสงวนสิทธิ์เว้นแต่ที่ระบุไว้เป็นอื่น