การประเมินศักยภาพของ 4-methoxycinnamyl 4-coumarate ที่แยกได้จากเหง้าเร่วหอมในการเป็นสารต้านอักเสบชนิดใหม่

กล่าวขวัญ ศรีสุข; เอกรัฐ ศรีสุข; ณัฏฐกานติ์ จิรัณธนัฐ

dc.contributor.author	กล่าวขวัญ ศรีสุข
dc.contributor.author	เอกรัฐ ศรีสุข
dc.contributor.author	ณัฏฐกานติ์ จิรัณธนัฐ
dc.contributor.other	มหาวิทยาลัยบูรพา. คณะวิทยาศาสตร์
dc.date.accessioned	2020-04-23T01:20:37Z
dc.date.available	2020-04-23T01:20:37Z
dc.date.issued	2562
dc.identifier.uri	http://dspace.lib.buu.ac.th/xmlui/handle/1234567890/3905
dc.description.abstract	4-methoxycinnamyl p-coumarate (MCC) ที่แยกได้จากเหง้าเร่วหอมแสดงฤทธิ์ต้านอักเสบในเซลล์แมคโครฟาจ RAW 264.7 ที่ถูกกระตุ้นด้วยไลโพพอลิแซกคาร์ไรด์ (LPS) แต่อย่างไรก็ตามฤทธิ์ต้านอักเสบในสิ่งมีชีวิตยังไม่ได้ทำการประเมิน การศึกษานี้จึงถูกออกแบบเพื่อประเมินฤทธิ์ต้านอักเสบในหนูแรท โดยโมเดลการอักเสบแบบเฉียบพลัน 2 โมเดล คือ การบวมของหูหนูที่เหนี่ยวนำด้วย ethylphenylpropiolate (EPP) และการบวมของอุ้งเท้าหนูที่เหนี่ยวนำด้วย carrageenan นอกจากนี้ยังทำการประเมินความเป็นพิษแบบเฉียบพลันของสาร MCC ในหนูไมซ์ พบว่าสาร MCC ที่ขนาด 3 มิลลิกรัม/หู สามารถลดการบวมของหูหนูที่เหนี่ยวนำด้วย EPP ในทุกช่วงเวลาที่ทำการทดสอบ ซึ่งให้ผลที่ใกล้เคียงกับยามาตรฐาน phenylbutazone (ขนาด 1 มิลลิกรัม/หู) สาร MCC ที่ขนาด 25, 75 และ 150 มิลลิกรัม/กิโลกรัมน้ำหนักตัว ยับยั้งการบวมของอุ้งเท้าหนูที่เหนี่ยวนำด้วย carrageenan อย่างมีนัยสำคัญในลักษณะที่ขึ้นกับความเข้มข้นที่เวลา 1, 3 และ 5 ชั่วโมงหลังการฉีด carrageenan อย่างไรก็ตามฤทธิ์ต้านอักเสบของสาร MCC ในหนูแรทนั้นมีต่ำกว่าผลของยาแอสไพริน (300 มิลลิกรัม/กิโลกรัมน้ำหนักตัว) ที่เวลาชั่วโมงที่ 1 ถึง 5 ทำการศึกษาการแสดงของโปรตีน inducible nitric oxide synthase (iNOS) และ cyclooxygenase-2 (COX-2) ในเนื้อเยื่ออุ้งเท้าหนูพบว่าสาร MCC ที่ขนาด 75 มิลลิกรัม/กิโลกรัมน้ำหนักตัวยับยั้งปริมาณโปรตีน COX-2 แต่ไม่ยับยั้งโปรตีน iNOS ยิ่งไปกว่านั้นการให้สาร MCC ทางปากแก่หนูไมซ์ ที่ขนาด 2,000 มิลลิกรัม/กิโลกรัมน้ำหนักตัว ไม่พบการตาย และไม่พบลักษณะอาการที่เป็นพิษ จึงสามารถสรุปได้ว่าสาร MCC มีฤทธิ์ต้านอักเสบในหนูทดลองโดยไม่แสดงพิษเฉียบพลัน ฤทธิ์ต้านการอักเสบของสาร MCC ในหนูทดลองนี้อาจเกี่ยวข้องกับการลดลงของปริมาณโปรตีน COX-2 ในเนื้อเยื่ออุ้งเท้า ข้อมูลที่ได้จากการทดลองนี้เป็นหลักฐานทางวิทยาศาสตร์สำหรับการนำสาร MCC ไปใช้เป็นยารักษาโรคที่เกี่ยวข้องกับการอักเสบ	th_TH
dc.description.sponsorship	โครงกาวิจัยประเภทงบประมาณเงินรายได้จากเงินอุดหนุนจากรัฐบาล (งบประมาณแผ่นดิน) ประจำปีงบประมาณ พ.ศ. 2560	th_TH
dc.language.iso	th	th_TH
dc.publisher	คณะวิทยาศาสตร์ มหาวิทยาลัยบูรพา	th_TH
dc.subject	เร่วหอม -- สารสกัด	th_TH
dc.subject	สาขาวิทยาศาสตร์เคมีและเภสัช	th_TH
dc.title	การประเมินศักยภาพของ 4-methoxycinnamyl 4-coumarate ที่แยกได้จากเหง้าเร่วหอมในการเป็นสารต้านอักเสบชนิดใหม่	th_TH
dc.title.alternative	Potential evaluation of 4-methoxycinnamyl 4-coumarate isolated from Etlingera pavieana rhizome as a novel anti-inflammatory agent	en
dc.type	Research	th_TH
dc.author.email	natthakarn.c@cmu.ac.th	th_TH
dc.author.email	ekaruth@buu.ac.th	th_TH
dc.author.email	klaokwan@buu.ac.th	th_TH
dc.year	2562	th_TH
dc.description.abstractalternative	4-methoxycinnamyl p-coumarate (MCC) isolated from rhizomes of Etlingera pavieana possesses anti-inflammatory activity in LPS-induced RAW 264.7 macrophages, however, in vivo anti-inflammatory potential of MCC has not yet been evaluated. This study, therefore, was designed to investigate the anti-inflammatory effect of MCC in rats using two models of acute inflammation, ethylphenylpropiolate (EPP) - induced ear edema and carrageenan-induced paw edema. Moreover, acute oral toxicity of MCC was evaluated in mice. The topical application of of MCC at 3 mg/ear significantly attenuated EPP-induced ear edema, at all tested time points, with comparable percentages of inhibition to those of phenylbutazone (1 mg/ear), the reference anti-inflammatory drug. MCC at doses of 25, 75 and 150 mg/kg body weight significantly inhibited the carrageenan-induced rat paw edema in a dose-dependent manner at 1, 3 and 5 h after injection of carrageenan. However, the anti-inflammatory effect of MCC at all tested doses was less than the effect of aspirin (300 mg/kg body weight) from 1st to 5th hours of the experiment. Paw tissues were determined the expression of inducible nitric oxide synthase (iNOS) and cyclooxygenase-2 (COX-2) proteins. MCC at doses of 75 mg/kg body weight inhibited COX-2 protein levels but not iNOS. Furthermore, oral administration of MCC at doses of 2,000 mg/kg body weight showed no mortality and none of symptom of toxicity. It can be concluded that MCC has significant anti-inflammatory effects in rat models of inflammation without signs of acute toxicity. This anti-inflammatory activity of MCC might be related to the decrease in the levels of COX-2 in the edema paw tissues. The obtained data provided scientific evidences for the use of MCC as therapeutic agent for treating inflammation-related diseases.	en