การวิเคราะห์สารกลุ่มซัลโฟนาไมด์ด้วยเทคนิคโครมาโทกราฟของเหลวสมรรถนะสูง

อภิญญา นวคุณ; อนุรักษ์ จันทร์แก้ว; นันทิยา สุหร่ายเพชร

dc.contributor.author	อภิญญา นวคุณ
dc.contributor.author	อนุรักษ์ จันทร์แก้ว
dc.contributor.author	นันทิยา สุหร่ายเพชร
dc.date.accessioned	2019-03-25T09:16:11Z
dc.date.available	2019-03-25T09:16:11Z
dc.date.issued	2557
dc.identifier.uri	http://dspace.lib.buu.ac.th/xmlui/handle/1234567890/2648
dc.description.abstract	งานวิจัยนี้ได้ศึกษาสภาวะที่เหมาะสม สําหรับการหาปริมาณสารกลุ่มซัลโฟนาไมด์ด้วยโครมาโทกราฟี ของเหลวสมรรถนะสูง พบว่าซัลฟาเมอราซีน, ซัลฟาคลอโรไพริดาซีน, ซัลฟ์โซซาโซล, ซัลฟาไดเมธอกซีนและซัลฟาควินอกซาลีนถูกแยกภายในเวลา 17 นาทีและตรวจวัดด้วยไดโอดแอเรย์ที่ความยาวคลื่น 270 นาโนเมตร สารซัลโฟนาไมด์ถูกแยกด้วยคอลัมน์ Hypersil gold C18 (4.6 mm x 150 mm), เฟสเคลื่อนที่ประกอบด้วย 5.0 mM โพแทสเซียมไดไฮโดรเจนฟอสเฟตพีเอช 3.0 (A) และเมทานอล (B) โดยใช้สภาวะเกรเดียนดังนี้ 0.0-5.0 นาที B 30%, 5.1-15.0 นาที B 55% และ 15.1 – 17.0 นาที B 55% ตามลําดับ โดยใช้อัตราการไหลเท่ากับ 0.80 มิลลิลิตรต่อนาทีภายใต้สภาวะที่เหมาะสมของการวิเคราะห์ยากลุ่มซัลโฟนาไมด์ทั้ง 5 ชนิด พบว่าให้ค่าขีดจํากัด การตรวจวัดและขีดจํากัดการหาปริมาณอยู่ในช่วง 0.10-0.35 และ 0.40-1.40 มิลลิกรัมต่อลิตรตามลําดับ ช่วงความเป็นเส้นตรง อยู่ระหว่าง 0.40-20.00 มิลลิกรัมต่อลิตรซึ่งให้ค่าสัมประสิทธิ์สหสัมพันธ์มากกว่า 0.9970 ความเที่ยงของการวิเคราะห์ (n=6) มีค่าน้อยกว่า 4.10% และค่าร้อยละการกลับคืนอยู่ในช่วง 87.13-100.46%	th_TH
dc.language.iso	th	th_TH
dc.subject	ซัลโฟร์นาโม	th_TH
dc.subject	โครมาโทรกาฟี	th_TH
dc.subject	สาขาวิทยาศาสตร์เคมีและเภสัช	th_TH
dc.title	การวิเคราะห์สารกลุ่มซัลโฟนาไมด์ด้วยเทคนิคโครมาโทกราฟของเหลวสมรรถนะสูง	th_TH
dc.type	บทความวารสาร	th_TH
dc.issue	ฉบับพิเศษ ประชุมวิชาการระดับชาติ วิทยาศาสตร์วิจัย.
dc.volume	19
dc.year	2557
dc.description.abstractalternative	The optimum condition for determination of sulfonamide group by high performance liquid chromatography was studied in this research. Sulfamerazine, sulfachloropyridazine, sulfisoxazole, sulfadimethoxine and sulfaquinoxaline were separated within 17 minute and detected at 270 nm by diode array detector. The sulfonamides were separated by Hypersil gold C18 column (4.6 mm x 150 mm). The mobile phase consists of 5.0 mM KH2PO4 pH 3.0 (A) and methanol (B). The gradient program was set for using 0.0 – 5.0 min B 30%, 5.1 – 15.0 min B 55%, and 15.1 – 17.0 min B 55%, respectively with a flow rate of 0.80 mL/min. Under the optimum conditions, the limit of detection and limit of quantification of 5 sulfonamides were 0.10-0.35 and 0.40-1.40 mg/L, respectively. The linearity was in range of 0.40-20.00 mg/L and correlation coefficient more than 0.9970 were achieved. The precision (n=6) was less than 4.10% and %recovery was in range of 87.13-100.46%	en
dc.journal	วารสารวิทยาศาสตร์บูรพา = Burapha Science Journal.
dc.page	348-354.