dc.contributor.author |
สุบัณฑิต นิ่มรัตน์ |
|
dc.contributor.author |
วีรพงศ์ วุฒิพันธุ์ชัย |
|
dc.contributor.author |
พอจิต นันทนาวัฒน์ |
|
dc.contributor.author |
ชุติมา ถนอมสิทธิ์ |
|
dc.contributor.author |
เรณู ยาชิโร |
|
dc.contributor.author |
ศิวาพร ลงยันต์ |
|
dc.contributor.other |
มหาวิทยาลัยบูรพา. คณะวิทยาศาสตร์ |
|
dc.date.accessioned |
2019-03-25T09:15:59Z |
|
dc.date.available |
2019-03-25T09:15:59Z |
|
dc.date.issued |
2552 |
|
dc.identifier.uri |
http://dspace.lib.buu.ac.th/xmlui/handle/1234567890/2492 |
|
dc.description.abstract |
ได้ผลิตโพลีโคลนอลแอนติบอดีที่จำเพาะต่อไวเทลโลเจนินโดยการปลูกภูมคุ้มกันในหนูขาวด้วย ไวเทลโลเจนินที่แยกได้จาก
พลาสมาของปลากะรังจุดฟ้า Plectropomus maculatus เพศเมียที่ฉีกกระตุ้นด้วยฮอร์โมน 17 เบต้าขเอสตราไดออล และทำให้
บริสุทธิ์โดยขใช้คอลัมน์ไฮดรอกซิลอะพาไทต์และคอลัมน์เซฟาคริลเอส-300 จากการตรวจสอบความทรงจำของโพลีโคลนอลแอนติบอดี
ที่ผลิตได้ด้วยเทคนิค Double immunodiffusion พบว่าสามารุทำปฏิกิริยากับพลาสมาของปลากะรังจุดฟ้าเพศเมียที่ได้รับการฉีด
ด้วยฮอร์โมนและไวเทลโลเจนินบริสุทธิ์ แต่ไม่ทำปฏิกิริยากับพลาสมาของปลากะรังจุดฟ้าเพศเมียที่ไม่ได้รับการฉีดฮอร์โมนและ
พลาสมาของปลากะรังจุดฟ้าเพศผู้ และเมื่อศึกษาโดยใช้เทคนิค Western blot พบว่าโพลีโคลนอนแอนติบอดีที่ได้สามารถทำปฏิกิริยา
กับแถบโปรตีนที่แยกได้จากไวเทลโลเจนินบริสุทธิ์ที่มีน้ำหนักโมเลกุลเป็น 94, 75, 70, 68 และ 50kDa ตามลำดับ |
th_TH |
dc.language.iso |
th |
th_TH |
dc.subject |
ปลากะรังจุดฟ้า |
th_TH |
dc.subject |
โพลีโคลนอลแอนติบอดี |
th_TH |
dc.subject |
ไวเทลโลเจนิน |
th_TH |
dc.title |
การผลิตโพลีโคลนอลแอนติบอดีจำเพาะต่อไวเทลโลเจนินในพลาสมาของปลากะรังจุดฟ้า(Plectropomus maculatus) |
th_TH |
dc.title.alternative |
Production of polyclonal antibody specific to plasma vitellogenin of blue-spotted grouper, Plectropomus maculatus |
en |
dc.type |
บทความวารสาร |
th_TH |
dc.issue |
2 |
|
dc.volume |
14 |
|
dc.year |
2552 |
|
dc.description.abstractalternative |
Polyclonal antibody (PAb) specific to vitellogenin (VTG) was obtained from mice immunized with VTG isolated
from plasma of blue-spotted grouper, Plectropomus maculatus, which was induced by injection of 17 B-estradiol before
purification with hydroxylapatite and sephacryl S-300 column. After performing with SDS-PAGE, VTG was identified at
the molecular weight of 102 and 94 kDa respectively. The specificity of PAb to VTG determined by double immunodiffusion
showed that PAb reacted with the plasma of 17 B-estradiol-injected female and purified VTG. However, the crossreaction
of PAb to the plasma of intact females and the plasma from males was not observed. When using western blot
techniques, the PAb was identified the purify VTG at molecular weight of 94, 75, 70, 68 and 50 kDa, respectively. This
PAb could be useful in immunological techniques for determination of vitellogenin content of blue-spotted grouper. |
en |
dc.journal |
วารสารวิทยาศาสตร์บูรพา = Burapha science journal. |
|
dc.page |
42-49. |
|