ฤทธิ์ความเป็นพิษต่อ glioma เซลล์ (ASK) และอะโพโทซิสของสารสกัดจากฟ้าทลายโจร.

จันทรวรรณ แสงแข; สาธิญา อาจริยาภิบาล

dc.contributor.author	จันทรวรรณ แสงแข
dc.contributor.author	สาธิญา อาจริยาภิบาล
dc.contributor.other	มหาวิทยาลัยบูรพา. คณะวิทยาศาสตร์
dc.date.accessioned	2019-03-25T09:15:57Z
dc.date.available	2019-03-25T09:15:57Z
dc.date.issued	2008
dc.identifier.uri	http://dspace.lib.buu.ac.th/xmlui/handle/1234567890/2460
dc.description.abstract	ฟ้าทะลายโจรเป็นสมุนไพรที่มีฤทธิ์ทางเภสัชวิทยากว้าง และถูกใช้ในทวีปเอเชียมาหลายศตวรรษ ฟ้าทะลายโจรมีฤทธิ์ ยับยั้งการเจริญของเซลล์มะเร็งหลายชนิด แต่ฤทธิ์ยับยั้งการเจริญของเซลล์มะเร็งไม่เคยทดสอบใน glioma การศึกษานี้ทดสอบฤทธิ์สารสกัดฟ้าทะลายโจรต่อการยับยั้งการเจริญของ giloma จากหนู (ASK) โดยศึกษาความเป็นพิษต่อเซลล์และผลต่อการเกิดอะโพโตซีส โดยศึกษารูปร่างของเซลล์และดีเอนเอ การศึกษานี้พบว่าสารสกัดฟ้าทะลายโจรทำให้เซลล์ตายเป็นสัดส่วนเพิ่มขึ้นตามความเข้มข้นของสารสกัดฟ้าทะลายโจรที่เพิ่มขึ้น โดยเซลล์ที่ตายไม่เกาะติดกับผิวภาชนะที่เลี้ยง ทำให้มีรูปร่างกลม แทนที่จะเกาะพื้นเป็นรูปกระสวย สารสกัดที่ความเข้ม 110 ± 4.5 µg/ml ยับยั้งการเจริญของ glioma ได้ 50% การย้อมสีนิวเคลียสด้วย DAPI และ Propidium iodide พบว่าเมื่อเลี้ยงเซลล์ด้วยสารสกัดฟ้าทะลายโจร 110 µg/ml นาน 48 ชั่วโมง พบเซลล์ที่มีลักษณะปกติ 5.32 ± 0.97% และเซลล์ที่มีลักษณะของอะโพโตซีสระยะแรก 86.07 ± 5.5% และเซลล์ตายแบบอะโพโตซีสระยะหลัง 8.61 ± 1.25% นอกจากนี้พบสายสั้นของสายพันธุกรรมซึ่งแสดงถึงอะโพโตซีสเพิ่มขึ้นตามความเข้มข้นของสารสกัดฟ้าทลายโจรที่เพิ่มขึ้น การศึกษานี้พบว่าสารสกัดฟ้าทะลายโจรสามารถทำให้เซลล์ตาย และการเปลี่ยนแปลงรูปร่างของเซลล์ที่เป็นลักษณะของอะโพโตซีสเช่น ผนังเซล์เป็นตุ่ม, โครมาตินหนาแน่น, นิวเคลียสและสายพันธุกรรมเป็นสายสั้น ๆ ดัง้นั้นสารสกัดทะลายโจรสามารถยับยั้งการเจริญของ glioma ได้	th_TH
dc.language.iso	th	th_TH
dc.subject	ฟ้าทะลายโจร	th_TH
dc.subject	ยับยั้งการเจริญเติบโต	th_TH
dc.subject	อะโพโตซิส	th_TH
dc.subject	เซลล์มะเร็ง ASK	th_TH
dc.subject	สาขาวิทยาศาสตร์เคมีและเภสัช
dc.title	ฤทธิ์ความเป็นพิษต่อ glioma เซลล์ (ASK) และอะโพโทซิสของสารสกัดจากฟ้าทลายโจร.	th_TH
dc.type	บทความวารสาร	th_TH
dc.issue	2
dc.volume	13
dc.year	2008
dc.description.abstractalternative	Andrographis paniculata Nees. has a wide spectrum of pharmacological activities and has been used for centuries in Asia. Recently, anticancer activity of Andrographis paniculata extract (APE) has been tested on different types of human cancers cell lines. However, the anti-cancer effect of APE in glioma has not been determined. In this study, we examined whether the APE inhibit rat glioma cells (ASK) and characterized apoptosis in both morphological and biochemical features. APE-induced cell death was associated with round cells, lost of cell-to-cell contact and fewer adherent cells when compared with cuboid and polygonal in normal shape. The IC50 values for APE was 110 ± 4.5 +g/ml. Apoptotic nuclei were quantified using fluorescence double staining: DAPI and propidium iodide. APE-treated cells exhibited chromatin condensation, and nuclear fragmentation as compared to control. Quantitative estimation of apoptotic nuclei in APE-treated cells (110 +g/ml for 48 h) was 5.32 ± 0.97% (normal cell), 86.07 ± 5.5% (viable cells with apoptotic nuclei) and 8.61 ± 1.25% (necrosis or late apoptotic nuclei). The oligonuclesomal DNA fragmentation in agarose gel was observed in a dose-dependent manner when cells were treated with 50, 110 and 160 +g/ml APE for 48 h. These results indicated that APE-induced cell death via morphological changes typical of apoptosis including membrane blebbing, chromatin condensation, nuclear and DNA fragmentation. The induction of apoptosis by APE could be considered as potential sources of anti-cancer compounds in glioma.	en
dc.journal	วารสารวิทยาศาสตร์บูรพา = Burapha Science Journal
dc.page	33-40.