| dc.contributor.author |
นภา ตั้งเตรียมจิตมั่น |
|
| dc.contributor.other |
มหาวิทยาลัยบูรพา. คณะวิทยาศาสตร์ |
|
| dc.date.accessioned |
2019-03-25T09:10:00Z |
|
| dc.date.available |
2019-03-25T09:10:00Z |
|
| dc.date.issued |
2559 |
|
| dc.identifier.uri |
http://dspace.lib.buu.ac.th/xmlui/handle/1234567890/1964 |
|
| dc.description.abstract |
งานวิจัยนี้ได้ทำการศึกษาหาสภาวะที่เหมาะสมในการวิเคราะห์ออร์โทเฟนิลฟีนอล (OPP) ด้วยเทคนิคสเปกโทรโฟโตเมทรี โดย OPP จะทำปฏิกิริยากับแอมโมเนียมคลอไรด์ โซเดียมไดคลอโรไอโซไซยานูเรทไดไฮเดรต และโซเดียมไนโตรปรัสไซด์ในสารละลายบัฟเฟอร์ pH 10 เกิดเป็นสารประกอบสีเขียวอมฟ้าที่ดูดกลืนแสงสูงสุดที่ความยาวคลื่น 712 nm จากสภาวะที่เหมาะสมได้สมการเส้นตรง คือ y=0.0855x - 0.0159 (R2 = 0.9991) ที่ช่วงความเข้มข้น 0.20-3.00 mg/L ขีดจำกัดการตรวจวัดเท่ากับ 0.03 mg/L ขีดจำกัดการหาปริมาณเท่ากับ 0.10 mg/L ความเที่ยงภายในวันมีค่าเบี่ยงเบนมาตรฐานสัมพัทธ์เท่ากับ 5.0% และ 1.1% ที่ความเข้มข้น OPP 0.2 และ 3.0 mg/L (n=5) ตามลำดับ ความเที่ยงระหว่างวันมีค่าเบี่ยงเบนมาตรฐานสัมพัทธ์เท่ากับ 8.7% และ 4.3% ที่ความเข้มข้น OPP 0.2 และ 3.0 mg/L (n=15) ตามลำดับ |
th_TH |
| dc.description.sponsorship |
โครงการวิจัยประเภทงบประมาณเงินรายได้ จากเงินอุดหนุนรัฐบาล (งบประมาณแผ่นดิน) ประจำปีงบประมาณ พ.ศ. 2559 |
en |
| dc.language.iso |
th |
th_TH |
| dc.publisher |
คณะวิทยาศาสตร์ มหาวิทยาลัยบูรพา |
th_TH |
| dc.subject |
สาขาวิทยาศาสตร์เคมีและเภสัช |
th_TH |
| dc.subject |
สารออร์โทเฟนิลฟีนอล |
th_TH |
| dc.title |
การพัฒนาวิธีวิเคราะห์ปริมาณออโทเฟนิลฟีนอลด้วยเทคนิค ยูวี-วิสิเบิลสเปกโทรโฟโตเมทรี |
th_TH |
| dc.title.alternative |
Method development for determination of ortho-phenylphenol by UV-Visible spectrophotometry |
en |
| dc.type |
Research |
th_TH |
| dc.year |
2559 |
|
| dc.description.abstractalternative |
This work presents an optimization conditions for determination of o-phenylphenol (OPP) by spectrophotometric technique. o-Phenylphenol was reacted with ammonium chloride, sodium dichloroisocyanurate dihydrate and sodium nitroprusside in a borate buffer solution at pH 10. The blue-green product was obtained with a maximum absorbance at 712 nm. A calibration curve was linear over a concentration range of 0.20-3.00 mg L-1. The regression equation was y = 0.0855x - 0.0159 with the coefficient of determination (R2) 0.9991. The detection limit was 0.03 mg L-1. The quantitation limit was 0.10 mg L-1. Intra-day precision was 5.5% and 1.1% (rsd, n=5) at 0.2 and 3.0 mg/L OPP, respectively. Inter-day precision was 8.7% and 4.3% (rsd, n=15) at 0.2 and 3.0 mg/L OPP, respectively |
en |