การสังเคราะห์ bisindole-triazoles แบบง่ายเพื่อพัฒนาเป็นสารต้านมะเร็ง

รุ่งนภา แซ่เอ็ง; อุทัยวรรณ ศิริอ่อน

dc.contributor.author	รุ่งนภา แซ่เอ็ง	th
dc.contributor.author	อุทัยวรรณ ศิริอ่อน	th
dc.contributor.other	มหาวิทยาลัยบูรพา. คณะวิทยาศาสตร์
dc.date.accessioned	2019-03-25T09:09:56Z
dc.date.available	2019-03-25T09:09:56Z
dc.date.issued	2559
dc.identifier.uri	http://dspace.lib.buu.ac.th/xmlui/handle/1234567890/1907
dc.description.abstract	งานวิจัยนี้ได้ทำการวางแผนและสังเคราะห์สารอนุพันธ์ bisindole-triazoles ชนิดใหม่ เพื่อศึกษาฤทธิ์ต้านมะเร็ง ในส่วนแรกของงาน ทีมวิจัยได้ศึกษาและตรวจสอบสภาวะที่เหมาะสมในแต่ละขั้นตอนของการสังเคราะห์โดยเริ่มจากปฏิกิริยา Friedel-Craft alkylation ตามด้วย N-propargylation และ click reaction สามารถสังเคราะห์สารผลิตภัณฑ์จำนวน 15 ตัว คือ สารอนุพันธ์ 3,3'-(phenylmethylene)bis(1-(prop-2-ynyl)-1H-indole) triazoles 4 ใน %yield ที่ปานกลางถึงดี ในส่วนที่สองของงานได้ทำการสังเคราะห์อนุพันธ์ 3,3’-(4-chlorophenylmethylene)-bis-(1-(prop-2-ynyl)-1H-indole)triazole โดยทำผ่านสามขั้นตอนของปฏิกิริยาเคมีในหนึ่งหม้อปฏิกิริยา ซึ่งประกอบด้วยปฏิกิริยา Friedel-Craft alkylation ตามด้วย N-propargylation และ click reaction สามารถสังเคราะห์สารผลิตภัณฑ์ bisindole-triazoles จำนวน 14 ตัว ใน %yield ที่ปานกลางถึงดีมาก (17-99%) ด้วยวิธีในหนึ่งหม้อปฏิกิริยา	th_TH
dc.description.sponsorship	โครงการวิจัยประเภทงบประมาณเงินรายได้ จากเงินอุดหนุนรัฐบาล (งบประมาณแผ่นดิน) ประจำปีงบประมาณ 2558	en
dc.language.iso	th	th_TH
dc.publisher	คณะวิทยาศาสตร์ มหาวิทยาลัยบูรพา	th_TH
dc.subject	สารต้านมะเร็ง	th_TH
dc.subject	สาขาวิทยาศาสตร์เคมีและเภสัช	th_TH
dc.title	การสังเคราะห์ bisindole-triazoles แบบง่ายเพื่อพัฒนาเป็นสารต้านมะเร็ง	th_TH
dc.title.alternative	Convenient synthesis of bisindole-triazoles for developing as anticancer agents	en
dc.type	Research
dc.year	2559
dc.description.abstractalternative	In this work, we designed and synthesized two types of new analogues of bisindole-triazoles for further study as anticancer agents. In the first part, we studied and investigated the best conditions for each step of the synthesis starting from Friedel-Craft alkylation, N-propargylation and click reaction. Fifteen analogues of desired product 3,3'-(phenylmethylene)bis(1-(prop-2-ynyl)-1H-indole) triazoles 4 were obtained in fair to good yields. In the second part, the synthesis of 3,3’-(4-chlorophenylmethylene)-bis-(1-(prop-2-ynyl)-1H-indole)triazole derivatives were carried out via one-pot 3 steps Friedel-Craft alkylation, N-propargylation and click reaction. Fourteen bisindole-triazoles were obtained in fair to excellent yields (17-99%) using one-pot procedure.	en