dc.contributor.author |
ชูตา บุญภักดี |
|
dc.contributor.other |
มหาวิทยาลัยบูรพา. คณะวิทยาศาสตร์ |
|
dc.date.accessioned |
2019-03-25T09:08:31Z |
|
dc.date.available |
2019-03-25T09:08:31Z |
|
dc.date.issued |
2558 |
|
dc.identifier.uri |
http://dspace.lib.buu.ac.th/xmlui/handle/1234567890/1642 |
|
dc.description.abstract |
รายงานฉบับนี้เป็นงานที่ทำในปีที่ 1 ของโครงการวิจัยที่ดำเนินการ 2 ปี ที่ผลิตรีคอมบิแนนท โปรตีน (recombinant protein) ของอินซูลินไลท โกรทแฟคเตอร วัน (Insulin-like growth factor-I; IGF-I) ซึ่งเป็นฮอร์ โมนประเภทเปปไทด์ ที่ส่วนใหญ่ผลิตออกมาจากตับเมื่อถูกกระตุุ้นด้วยโกรทฮอร์ โมน โดยทำการโคลนยีน IGF-I จาก complementary DNA (cDNA) ของปลาการ์ ตูนส้มขาว (Amphiprion ocellaris) ที่สามารถแปรรหัสได้เป็นโปรตีนสมบูรณ โดยใช้ pETSUMO เป็นดีเอ็นเอ
พาหะ รีคอมบิแนนท โปรตีน IGF-I (rIGF-I) ที่ผลิตได้อยู่ในสภาพละลายง่ายและแสดงออกในเซลล แบคทีเรีย Escherichia coli BL21 เมื่อเหนี่ยวนำด้วย
isopropyl-β-Dthiogalactoside ความเข้มข้น 1 mM สามารถผลิต rIGF-I ได้ประมาณ 50 ไมโครกรัม/ มิลลิลิตร ส่วนการทดสอบคุณสมบัติทางชีวภาพของ
rIGF-I ภายหลังทำโปรตีนให้บริสุทธิ์แล้วนั้น จะดำเนินการวิจัยในปีที่ 2 |
th_TH |
dc.description.sponsorship |
โครงการวิจัยประเภทงบประมาณเงินรายได้ จากเงินอุดหนุนรัฐบาล (งบประมาณแผ่นดิน) ประจำปีงบประมาณ พ.ศ. 2557 |
en |
dc.language.iso |
th |
th_TH |
dc.publisher |
คณะวิทยาศาสตร์ มหาวิทยาลัยบูรพา |
th_TH |
dc.subject |
ปลาการ์ตูนส้มขาว |
th_TH |
dc.subject |
สาขาเกษตรศาสตร์และชีววิทยา |
th_TH |
dc.title |
โครงการการผลิตรีคอมบิแนนท์โปรตีนอินซูลินไลท์โกรทแฟคเตอร์วันของปลาการ์ตูนส้มขาว (Amphiprion ocellaris) |
th_TH |
dc.title.alternative |
Construction of the recombinant Insulin-like growth factor-I protein of the false clown anemonefish (Amphiprion ocellaris) |
en |
dc.type |
Research |
|
dc.year |
2558 |
|
dc.description.abstractalternative |
This is the first year report of a two-year project producing recombinant protein, Insulin-like growth factor-I (IGF-I), a polypeptide hormone mainly produced by the liver in response to the endocrine growth hormone stimulus. In this study, the clown anemonefish (Amphiprion ocellaris) IGF-I complementary DNA (cDNA) encoding the mature protein was cloned in a pETSUMO expression vector and
expressed in Escherichia coli BL21 cells as a soluble protein upon induction with 1 mM isopropyl-β-D-thiogalactoside. The yield of the recombinant IGF-I (rIGF-I) after key steps in the overall purification process is approximately 50 μg/ml. The additional purified rIGF-I biological activity will be assessed in a second-year project. |
en |