กรุณาใช้ตัวระบุนี้เพื่ออ้างอิงหรือเชื่อมต่อรายการนี้: https://buuir.buu.ac.th/xmlui/handle/1234567890/933
ระเบียนเมทาดาทาแบบเต็ม
ฟิลด์ DC ค่าภาษา
dc.contributor.authorสุบัณฑิต นิ่มรัตน์th
dc.contributor.authorศิริวัฒนา ลาภหลายth
dc.contributor.authorกาญจนา หริ่มเพ็งth
dc.contributor.authorเอกรัฐ ศรีสุขth
dc.contributor.authorวีรพงศ์ วุฒิพันธุ์ชัยth
dc.contributor.otherมหาวิทยาลัยบูรพา. คณะวิทยาศาสตร์
dc.date.accessioned2019-03-25T08:54:52Z
dc.date.available2019-03-25T08:54:52Z
dc.date.issued2554
dc.identifier.urihttp://dspace.lib.buu.ac.th/xmlui/handle/1234567890/933
dc.description.abstractโครงการวิจัยเรื่อง "การพัฒนายาสังเคราะห์ชนิดใหม่ในการฆ่าเชื้อ Methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) ที่ระบาดในจังหวัดชลบุรีและฉะเชิงเทรา" ในปีที่ 2 ของการวิจัยได้ตรวจหายีน mecA ด้วยเทคนิคทางพันธุวิศวกรรม รวมทั้งศึกษาฤทธิ์ของสารสังเคราะห์ จำนวน 12 ชนิด ต่อแบคทีเรียกลุ่ม S。 aures ทั้งสายพันธุ์ที่ไวและดื้อต่อ Methicillin ที่แยกได้จากโรงพยาบาลในจังหวัดชลบุรีและฉะเชิงเทรา ผลการศึกษาปรากฎว่า MRSA จำนวน 150 ไอโซเลต ที่ได้จากการศึกษาในปีที่ 1 สามารถตรวจพบยีน mecA จำนวน 58 ไอโซเลต (38.66%) เมื่อทดสอบฤทธิ์ทางชีวภาพเบื้องต้นของสารสังเคราะห์กลุ่มสารประกอบฟีนอล 12 ชนิด ได้แก่ IMC1003, IMC1004, IMC1006, IMC1010, IMC1013, IMC1014, IMC1026, IMC1007, IMC1008, IMC1011, IMC1027 และ ณ?ฉ1030 ณ ความเข้มข้น 500 ไมโครกรัมต่อดิสก์ ด้วยเทคนิค Disk diffusion พบว่าสารสังเคราะห์ IMC1026 สามารถยับยั้งการเจริญของเชื้อ S aureus ทั้งสายพันธุ์ที่ไวต่อ Methicillin (100%) และสายพันธุ์ที่ดื้อต่อ Methicillin (83.3%) ได้ดีที่สุด โดยมีขนาดเส้นผ่านศูนย์กลางของบริเวณยับยั้งอยู่ระหว่าง 13.00+-0.00 ถึง 17.67+-0.58 และ 7.67+-0.58 ถึง 17.00+-0.00 มิลลิเมตร ตามลำดับ ดังนั้นจึงควรมีการศึกษาฤทธิ์ของสารสังเคราะห์ IMC1026 ซึ่งเป็นสารสังเคราะห์กลุ่มสารประกอบฟีนอลชนิดใหม่เพิ่มเติมในโครงการวิจัยปีที่ 3 เพื่อนำไปสู่การพัฒนาสารชนิดนี้เป็นสารต้านจุลชีพทดแทนหรือเป็นสารที่ใช้ร่วมกับสารต้านจุลชีพชนิดอื่น เพื่อใช้ในการรักษาโรคที่เกิดจาก S.aureus สายพันธุ์ที่ไวต่อ Methicillin และสายพันธ์ุที่ดื้อตือ Methicillin ต่อไป
dc.description.sponsorshipงานวิจัยนี้ได้รับทุนสนับสนุนการวิจัยจากสำนักงานคณะกรรมการการวิจัยแห่งชาติ ประจำปีงบประมาณ 2554en
dc.language.isothth_TH
dc.publisherคณะวิทยาศาสตร์ มหาวิทยาลัยบูรพาth_TH
dc.subjectยาสังเคราะห์th_TH
dc.subjectสาขาวิทยาศาสตร์เคมีและเภสัชth_TH
dc.titleการพัฒนายาสังเคราะห์ชนิดใหม่ในการฆ่าเชื้อ Methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) ที่ระบาดในจังหวัดชลบุรีและฉะเชิงเทราth_TH
dc.title.alternativeDevelopment of novel synthetic compound against methicillin resistant staphylococcus aureus occurred in Chon Buri and Chacheongsao provincesth_TH
dc.typeResearchth_TH
dc.year2554
dc.description.abstractalternativeIn this research entitled "Development of novel synthetic compound against methicillin- susceptible Staphylococcus aureus (MSSA) and methicillin - resistant Staphylococcus aureus occurred in Chon Buri and Chacheongsao Provinces" in the second year of work, detection of mecA using molecular technique and evaluation of antibacterial activity of twelve synthetic agents on MSSA and MRSA recovered from the three hospitals located in Cgon Buri and Chacheongsao Provinces were established. Results showed that, mecA were found in 58 isolates (38.66%) out of 150 MRSA isolated from three hospitals in the first year. in the next step, antibacterial assay of twelve synthetically phenolic compounds including IMC1003, IMC1004, IMC1006, IMC1010, IMC1013, IMC1014, IMC1026, IMC1007, IMC1008, IMC1011, IMC1027 and IMC1030 at 500 ug/disk using disk diffusion technique were assayed. IMC1026 demonstrated the highest inhibitory effect on tested MSSA (100%) and MRSA (83.36%) with 13.00+-0.00 to 17.67+-0.58 and 7.67+- 0.58 to 17.00+-0.00 mm, respectively. Therefore, IMC1026 which was a novel synthetic agent should be further investigated in the third year of study in order to develop this agent to be either alternative antimicrobial agent or coordinated use other antimicrobial agents for remedy of disease associated with MSSA and MRSA
ปรากฏในกลุ่มข้อมูล:รายงานการวิจัย (Research Reports)

แฟ้มในรายการข้อมูลนี้:
แฟ้ม ขนาดรูปแบบ 
2568-194.pdf1.45 MBAdobe PDFดู/เปิด


รายการทั้งหมดในระบบคิดีได้รับการคุ้มครองลิขสิทธิ์ มีการสงวนสิทธิ์เว้นแต่ที่ระบุไว้เป็นอื่น