กรุณาใช้ตัวระบุนี้เพื่ออ้างอิงหรือเชื่อมต่อรายการนี้:
https://buuir.buu.ac.th/xmlui/handle/1234567890/4623ระเบียนเมทาดาทาแบบเต็ม
| ฟิลด์ DC | ค่า | ภาษา |
|---|---|---|
| dc.contributor.author | ขจัดภัย ทิพยผ่อง | - |
| dc.contributor.author | สมศักดิ์ ศิริไชย | - |
| dc.date.accessioned | 2022-08-07T04:12:51Z | - |
| dc.date.available | 2022-08-07T04:12:51Z | - |
| dc.date.issued | 2565 | - |
| dc.identifier.issn | 2351-0781 | - |
| dc.identifier.uri | http://dspace.lib.buu.ac.th/xmlui/handle/1234567890/4623 | - |
| dc.description.abstract | งานวิจัยนี้ได้พัฒนาและหาสภาวะที่เหมาะสมของวิธีโครมาโทกราฟีของเหลวสมรรถนะสูงที่ง่ายและรวดเร็วสำหรับ การหาปริมาณของพาราเซตามอลและทรามาดอลพร้อมกันในยาเม็ด การแยกทางโครมาโทกราฟี ทำบนคอลัมน์โครโมลิท C18 ยาว 25 มิลลิเมตร เส้นผ่านศูนย์กลางภายใน 3 มิลลิเมตร โดยใช้ฟอสเฟตบัฟเฟอต์ 10 มิลลิโมลาร์ (pH 3.0)-อะซิโตไนไตรล์ (95:5 โดยปริมาตร) ใช้การชะแบบเกรเดียนที่อัตราการไหลของเฟสเคลื่อนที่ 1.5 มิลลิลิตรต่อนาทีและตรวจวัดที่ 215 นาโนเมตร ภายใต้สภาวะที่เหมาะสม เวลาในการวิเคราะห์น้อยกว่า 1 นาทีโดยใช้เวลาการปรับสภาพคอลัมน์ก่อนฉีดตัวอย่างถัดไป ประมาณ 0.5 นาทีกราฟมาตรฐาน (5.0 –200.0 มิลลิกรัมต่อลิตร) มีความสัมพันธ์เป็นเส้นตรง (r 2 > 0.998) ในช่วง 5.0 ถึง 200.0 มิลลิกรัมต่อลิตร ขีดจำกัดการตรวจวัดของพาราเซตามอลและทรามาดอลเท่ากับ 0.03 และ 0.05 มิลลิกรัมต่อลิตร ตามลำดับ ขีดจำกัดการวิเคราะห์ปริมาณของพาราเซตามอลและทรามาดอลเท่ากับ 0.10 และ 0.15 มิลลิกรัมต่อลิตร ตามลำดับ ความเที่ยงในเทอมของร้อยละค่าเบี่ยงเบนมาตรฐานสัมพัทธ์อยู่ในช่วงร้อยละ 1.1 ถึง 2.9 และความแม่นอยู่ระหว่าง ร้อยละ 98.4 และ 101.1 วิธีที่เสนอนี้สามารถประยุกต์ใช้หาปริมาณของพาราเซตามอลและทรามาดอลพร้อมกันในตัวอย่างยาเม็ด | th_TH |
| dc.language.iso | th | th_TH |
| dc.publisher | คณะวิทยาศาสตร์ มหาวิทยาลัยบูรพา | th_TH |
| dc.subject | ไฮเปอร์ฟอร์แมนซ์ลิควิดโครมาโตกราฟี | th_TH |
| dc.subject | อะเซตามิโนเฟน | th_TH |
| dc.subject | ทรามาดอล | th_TH |
| dc.title | วิธีโครมาโทกราฟีของเหลวสมรรถนะสูงสำหรับการหาปริมาณของพาราเซตามอลและทรามาดอลพร้อมกันในยาเม็ดโดยใช้คอลัมน์โครโมลิท C18 | th_TH |
| dc.title.alternative | High-performance liquid chromatography method for simultaneous determination of Paracetamol and Tramadol in tablet using Chromolith C18 Column | th_TH |
| dc.type | Article | th_TH |
| dc.issue | 1 | th_TH |
| dc.volume | 27 | th_TH |
| dc.year | 2565 | th_TH |
| dc.description.abstractalternative | In this work, a simple and rapid high-performance liquid chromatography was developed and optimized for simultaneous determination of paracetamol and tramadol in tablets. The chromatographic separations were carried out on Chromolith C18 (25 mm 3 mm i.d.) using a 10 mM phosphate buffer (pH 3.0)-acetonitrile (95:5, v/v) in a gradient elution mobile phase at the flow rate of 1.5 mL/min and detection of 215 nm. Under the optimal conditions, the analysis time was less than 1 min with re-equilibration time of approximately 0.5 min. The calibration curve (5.0 – 200.0 mg/L) was found to have a linear relationship (r2 > 0.998) over the analytical range of 5.0 to 200.0 mg/L. The detection limits of paracetamol and tramadol were 0.03 and 0.05, respectively. The quantitation limits of paracetamol and tramadol were 0.10 and 0.15 mg/L, respectively. Precision in terms of percent relative standard deviation ranged from 1.1% to 2.9%, and accuracy was between 98.4% and 101.1%. The proposed method was successfully applied to the determination of paracetamol and tramadol in tablets. | th_TH |
| dc.journal | วารสารวิทยาศาสตร์บูรพา = Burapha Science Journal | th_TH |
| dc.page | 334-344. | th_TH |
| ปรากฏในกลุ่มข้อมูล: | บทความวิชาการ (Journal Articles) | |
แฟ้มในรายการข้อมูลนี้:
| แฟ้ม | รายละเอียด | ขนาด | รูปแบบ | |
|---|---|---|---|---|
| sci27n1p334-344.pdf | 493.17 kB | Adobe PDF | ดู/เปิด |
รายการทั้งหมดในระบบคิดีได้รับการคุ้มครองลิขสิทธิ์ มีการสงวนสิทธิ์เว้นแต่ที่ระบุไว้เป็นอื่น