การพัฒนาสูตรตำรับและศึกษากลไกการแพร่ผ่านผิวหนังของไมโครอิมัลชันที่มีพีอีจีหกคาไพรลิกคาพริกกลีเซอร์ไรด์เป็นสารลดแรงตึงผิวเพื่อเพิ่มการนำส่งผ่านผิวหนังของเซเลโคซิบ

ถิรพิทย์ สุบงกช

กรุณาใช้ตัวระบุนี้เพื่ออ้างอิงหรือเชื่อมต่อรายการนี้: https://buuir.buu.ac.th/xmlui/handle/1234567890/4484

ระเบียนเมทาดาทาแบบเต็ม

ฟิลด์ DC	ค่า	ภาษา
dc.contributor.author	ถิรพิทย์ สุบงกช
dc.contributor.other	มหาวิทยาลัยบูรพา. คณะเภสัชศาสตร์	th
dc.date.accessioned	2022-06-25T13:28:13Z
dc.date.available	2022-06-25T13:28:13Z
dc.date.issued	2563
dc.identifier.uri	http://dspace.lib.buu.ac.th/xmlui/handle/1234567890/4484
dc.description	โครงการวิจัยประเภททุนอุดหนุนการวิจัย งบประมาณเงินรายได้ คณะเภสัชศาสตร์ มหาวิทยาลัยบูรพา ประจำปีงบประมาณ พ.ศ. 2563	th_TH
dc.description.abstract	งานวิจัยนี้มีวัตถุประสงค์เพื่อพัฒนาไมโครอิมัลชันชนิดใหม่ที่มี พีอีจีหกคาพริลิกคาพริกกลีเซอร์ไรด์ เป็นสารลดแรงตึงผิวเพื่อเพิ่มการแพร่ผ่านผิวหนังของเซเลโคซิบ นอกจากนี้ยังได้มีการใช้กล้องจุลทรรศน์ชนิดส่องกราดด้วยแสงเลเซอร์เพื่อศึกษาเส้นทางในการแพร่ผ่านผิวหนังของไมโครอิมัลชันโดยใช้เทคนิคโคโลคัลไลเซชัน (colocalization สูตรตำรับไมโครอิมัลชันที่เตรียมได้ได้รับการประเมินในเรื่องของขนาด ประจุที่พื้นผิว การกระจายขนาด และชนิดของไมโครอิมัลชัน ไมโครอิมัลชันที่บรรจุเซเลโคซิบมีขนาดอนุภาคอยู่ในช่วง 48-214 นาโนเมตร มีประจุเป็นกลาง และสามารถเพิ่มการแพร่ผ่านผิวหนังของเซเลโคซิบได้ จากการศึกษาโดยกล้องจุลทรรศน์ชนิดส่องกราดด้วยแสงเลเซอร์พบว่าไมโครอิมัลชันน่าจะสัมผัสกับผิวหนังก่อนจะปลดปล่อยตัวยาเพื่อแพร่ผ่านผิวหนัง การแพร่ผ่านทางรูขุมขน (transfollicular pathway น่าจะเป็นเส้นทางหลักที่ไมโครอิมัลชันแพร่ผ่านผิวหนัง ในขณะที่ intercellular และ transcellular pathway น่าจะเป็นเส้นทางรองของการแพร่ผ่านผิวหนัง	th_TH
dc.description.sponsorship	คณะเภสัชศาสตร์ มหาวิทยาลัยบูรพา	th_TH
dc.language.iso	th	th_TH
dc.publisher	คณะเภสัชศาสตร์ มหาวิทยาลัยบูรพา	th_TH
dc.subject	ไมโครอิมัลชัน	th_TH
dc.subject	สารลดแรงตึงผิว	th_TH
dc.subject	เซเลโคซิบ	th_TH
dc.subject	สารต้านการอักเสบ	th_TH
dc.title	การพัฒนาสูตรตำรับและศึกษากลไกการแพร่ผ่านผิวหนังของไมโครอิมัลชันที่มีพีอีจีหกคาไพรลิกคาพริกกลีเซอร์ไรด์เป็นสารลดแรงตึงผิวเพื่อเพิ่มการนำส่งผ่านผิวหนังของเซเลโคซิบ	th_TH
dc.title.alternative	Formulation and skin penetration mechanism evaluation of microemulsion containing PEG-6 caprylic/capric glycerides as surfactant for dermal delivery enhancement of celecoxib	en
dc.type	Research	th_TH
dc.author.email	thirapit@buu.ac.th	th_TH
dc.year	2563	th_TH
dc.description.abstractalternative	This study aimed to develop a microemulsion using PEG-6 Caprylic/Capric Glycerides as a surfactant to enhance the dermal delivery of celecoxib. Confocal laser scanning microscopy (CLSM) using the colocalization technique was also used to investigate the skin penetration pathway of the microemulsion. The prepared microemulsion formulations were characterized in terms of size, surface charge, size distribution and type. The celecoxib-loaded microemulsion had particle sizes ranging from 48-214 nm with neutral charge and significantly increased the skin penetration of celecoxib. According to the CLSM study, the microemulsion might attach to any part of the skin before releasing the entrapped drug to penetrate the tissue. The transfollicular pathway might be the major skin penetration pathway for the microemulsion, whereas the intercellular and transcellular pathways are minor ones.	en
dc.keyword	สาขาวิทยาศาสตร์เคมีและเภสัช	th_TH
ปรากฏในกลุ่มข้อมูล:	รายงานการวิจัย (Research Reports)

แฟ้มในรายการข้อมูลนี้:

แฟ้ม	รายละเอียด	ขนาด	รูปแบบ
2565_195.pdf		895.35 kB	Adobe PDF	ดู/เปิด

แสดงระเบียนรายการแบบย่อ

รายการทั้งหมดในระบบคิดีได้รับการคุ้มครองลิขสิทธิ์ มีการสงวนสิทธิ์เว้นแต่ที่ระบุไว้เป็นอื่น