กรุณาใช้ตัวระบุนี้เพื่ออ้างอิงหรือเชื่อมต่อรายการนี้:
https://buuir.buu.ac.th/xmlui/handle/1234567890/3905ระเบียนเมทาดาทาแบบเต็ม
| ฟิลด์ DC | ค่า | ภาษา |
|---|---|---|
| dc.contributor.author | กล่าวขวัญ ศรีสุข | |
| dc.contributor.author | เอกรัฐ ศรีสุข | |
| dc.contributor.author | ณัฏฐกานติ์ จิรัณธนัฐ | |
| dc.contributor.other | มหาวิทยาลัยบูรพา. คณะวิทยาศาสตร์ | |
| dc.date.accessioned | 2020-04-23T01:20:37Z | |
| dc.date.available | 2020-04-23T01:20:37Z | |
| dc.date.issued | 2562 | |
| dc.identifier.uri | http://dspace.lib.buu.ac.th/xmlui/handle/1234567890/3905 | |
| dc.description.abstract | 4-methoxycinnamyl p-coumarate (MCC) ที่แยกได้จากเหง้าเร่วหอมแสดงฤทธิ์ต้านอักเสบในเซลล์แมคโครฟาจ RAW 264.7 ที่ถูกกระตุ้นด้วยไลโพพอลิแซกคาร์ไรด์ (LPS) แต่อย่างไรก็ตามฤทธิ์ต้านอักเสบในสิ่งมีชีวิตยังไม่ได้ทำการประเมิน การศึกษานี้จึงถูกออกแบบเพื่อประเมินฤทธิ์ต้านอักเสบในหนูแรท โดยโมเดลการอักเสบแบบเฉียบพลัน 2 โมเดล คือ การบวมของหูหนูที่เหนี่ยวนำด้วย ethylphenylpropiolate (EPP) และการบวมของอุ้งเท้าหนูที่เหนี่ยวนำด้วย carrageenan นอกจากนี้ยังทำการประเมินความเป็นพิษแบบเฉียบพลันของสาร MCC ในหนูไมซ์ พบว่าสาร MCC ที่ขนาด 3 มิลลิกรัม/หู สามารถลดการบวมของหูหนูที่เหนี่ยวนำด้วย EPP ในทุกช่วงเวลาที่ทำการทดสอบ ซึ่งให้ผลที่ใกล้เคียงกับยามาตรฐาน phenylbutazone (ขนาด 1 มิลลิกรัม/หู) สาร MCC ที่ขนาด 25, 75 และ 150 มิลลิกรัม/กิโลกรัมน้ำหนักตัว ยับยั้งการบวมของอุ้งเท้าหนูที่เหนี่ยวนำด้วย carrageenan อย่างมีนัยสำคัญในลักษณะที่ขึ้นกับความเข้มข้นที่เวลา 1, 3 และ 5 ชั่วโมงหลังการฉีด carrageenan อย่างไรก็ตามฤทธิ์ต้านอักเสบของสาร MCC ในหนูแรทนั้นมีต่ำกว่าผลของยาแอสไพริน (300 มิลลิกรัม/กิโลกรัมน้ำหนักตัว) ที่เวลาชั่วโมงที่ 1 ถึง 5 ทำการศึกษาการแสดงของโปรตีน inducible nitric oxide synthase (iNOS) และ cyclooxygenase-2 (COX-2) ในเนื้อเยื่ออุ้งเท้าหนูพบว่าสาร MCC ที่ขนาด 75 มิลลิกรัม/กิโลกรัมน้ำหนักตัวยับยั้งปริมาณโปรตีน COX-2 แต่ไม่ยับยั้งโปรตีน iNOS ยิ่งไปกว่านั้นการให้สาร MCC ทางปากแก่หนูไมซ์ ที่ขนาด 2,000 มิลลิกรัม/กิโลกรัมน้ำหนักตัว ไม่พบการตาย และไม่พบลักษณะอาการที่เป็นพิษ จึงสามารถสรุปได้ว่าสาร MCC มีฤทธิ์ต้านอักเสบในหนูทดลองโดยไม่แสดงพิษเฉียบพลัน ฤทธิ์ต้านการอักเสบของสาร MCC ในหนูทดลองนี้อาจเกี่ยวข้องกับการลดลงของปริมาณโปรตีน COX-2 ในเนื้อเยื่ออุ้งเท้า ข้อมูลที่ได้จากการทดลองนี้เป็นหลักฐานทางวิทยาศาสตร์สำหรับการนำสาร MCC ไปใช้เป็นยารักษาโรคที่เกี่ยวข้องกับการอักเสบ | th_TH |
| dc.description.sponsorship | โครงกาวิจัยประเภทงบประมาณเงินรายได้จากเงินอุดหนุนจากรัฐบาล (งบประมาณแผ่นดิน) ประจำปีงบประมาณ พ.ศ. 2560 | th_TH |
| dc.language.iso | th | th_TH |
| dc.publisher | คณะวิทยาศาสตร์ มหาวิทยาลัยบูรพา | th_TH |
| dc.subject | เร่วหอม -- สารสกัด | th_TH |
| dc.subject | สาขาวิทยาศาสตร์เคมีและเภสัช | th_TH |
| dc.title | การประเมินศักยภาพของ 4-methoxycinnamyl 4-coumarate ที่แยกได้จากเหง้าเร่วหอมในการเป็นสารต้านอักเสบชนิดใหม่ | th_TH |
| dc.title.alternative | Potential evaluation of 4-methoxycinnamyl 4-coumarate isolated from Etlingera pavieana rhizome as a novel anti-inflammatory agent | en |
| dc.type | Research | th_TH |
| dc.author.email | natthakarn.c@cmu.ac.th | th_TH |
| dc.author.email | ekaruth@buu.ac.th | th_TH |
| dc.author.email | klaokwan@buu.ac.th | th_TH |
| dc.year | 2562 | th_TH |
| dc.description.abstractalternative | 4-methoxycinnamyl p-coumarate (MCC) isolated from rhizomes of Etlingera pavieana possesses anti-inflammatory activity in LPS-induced RAW 264.7 macrophages, however, in vivo anti-inflammatory potential of MCC has not yet been evaluated. This study, therefore, was designed to investigate the anti-inflammatory effect of MCC in rats using two models of acute inflammation, ethylphenylpropiolate (EPP) - induced ear edema and carrageenan-induced paw edema. Moreover, acute oral toxicity of MCC was evaluated in mice. The topical application of of MCC at 3 mg/ear significantly attenuated EPP-induced ear edema, at all tested time points, with comparable percentages of inhibition to those of phenylbutazone (1 mg/ear), the reference anti-inflammatory drug. MCC at doses of 25, 75 and 150 mg/kg body weight significantly inhibited the carrageenan-induced rat paw edema in a dose-dependent manner at 1, 3 and 5 h after injection of carrageenan. However, the anti-inflammatory effect of MCC at all tested doses was less than the effect of aspirin (300 mg/kg body weight) from 1st to 5th hours of the experiment. Paw tissues were determined the expression of inducible nitric oxide synthase (iNOS) and cyclooxygenase-2 (COX-2) proteins. MCC at doses of 75 mg/kg body weight inhibited COX-2 protein levels but not iNOS. Furthermore, oral administration of MCC at doses of 2,000 mg/kg body weight showed no mortality and none of symptom of toxicity. It can be concluded that MCC has significant anti-inflammatory effects in rat models of inflammation without signs of acute toxicity. This anti-inflammatory activity of MCC might be related to the decrease in the levels of COX-2 in the edema paw tissues. The obtained data provided scientific evidences for the use of MCC as therapeutic agent for treating inflammation-related diseases. | en |
| ปรากฏในกลุ่มข้อมูล: | รายงานการวิจัย (Research Reports) | |
แฟ้มในรายการข้อมูลนี้:
| แฟ้ม | รายละเอียด | ขนาด | รูปแบบ | |
|---|---|---|---|---|
| 2564_055.pdf | 774.93 kB | Adobe PDF | ดู/เปิด |
รายการทั้งหมดในระบบคิดีได้รับการคุ้มครองลิขสิทธิ์ มีการสงวนสิทธิ์เว้นแต่ที่ระบุไว้เป็นอื่น