กรุณาใช้ตัวระบุนี้เพื่ออ้างอิงหรือเชื่อมต่อรายการนี้:
https://buuir.buu.ac.th/xmlui/handle/1234567890/3840ระเบียนเมทาดาทาแบบเต็ม
| ฟิลด์ DC | ค่า | ภาษา |
|---|---|---|
| dc.contributor.author | วัชรพงษ์ แจ่มสว่าง | |
| dc.contributor.other | มหาวิทยาลัยบูรพา. คณะเภสัชศาสตร์ | |
| dc.date.accessioned | 2020-04-03T02:50:24Z | |
| dc.date.available | 2020-04-03T02:50:24Z | |
| dc.date.issued | 2562 | |
| dc.identifier.uri | http://dspace.lib.buu.ac.th/xmlui/handle/1234567890/3840 | |
| dc.description.abstract | การศึกษานี้เป็นการพัฒนาวิธีวิเคราะห์ด้วยเทคนิคการวิเคราะห์ภาพดิจิตอล (digital image processing) เพื่อใช้ในการวิเคราะห์หาปริมาณตัวยาสำคัญ Rifampin ในผลิตภัณฑ์ยาเพื่อรักษาโรควัณโรค เนื่องจากเทคนิค digital image processing เป็นเทคนิคที่ยังไม่เคยมีการนำมาใช้วิเคราะห์ยาดังกล่าว จึง จำเป็นต้องใช้เทคนิคมาตรฐานเพื่อใช้เป็นวิธีการอ้างอิงในการหาปริมาณ rifampin ในตัวอย่าง โดยตาม ข้อกำหนดของ the United States Pharmacopeia 39 (USP 39) กำหนดให้ใช้เทคนิค High Performance Liquid Chromatography (HPLC) ในการวิเคราะห์ ดังนั้นเทคนิคดังกล่าวได้ถูกนำมาใช้เป็นวิธีอ้างอิงในการวิเคราะห์หาปริมาณที่แท้จริงของตัวยา Rifampin เพื่อนำไปใช้ในการพัฒนาวิธีวิเคราะห์ด้วยเทคนิค digital image processing ต่อไป โดยเทคนิค HPLC ที่นำมาใช้ในการศึกษานี้ได้มีการพัฒนาวิธีวิเคราะห์ให้มีความเหมาะสมกับเครื่องมือและสารเคมีที่มีอยู่ ซึ่งมีการพัฒนาและเปรียบเทียบชนิดของวัฏภาคเคลื่อนที่ (mobile phase) รวมทั้งอัตราเร็วการไหลของวัฏภาคเคลื่อนที่ (flow rate) วิธีวิเคราะห์ที่มีความถูกต้องแม่นยำที่สุดคือ การใช้ column ชนิด Hypersil C18 ขนาด 250 x 4.6 mm ขนาดอนุภาค 5 um อัตราส่วนวัฏภาคเคลื่อนที่ คงที่คือ Monosodium phosphate (NaH2PO4) ความเข้มข้น 0.01 M ต่อ Acetonitrile (ACN) เท่ากับ 60:40 โดยมีอัตราเร็วการไหล 1.0 mL/min มี injection volume เท่ากับ 20 uL และตรวจวัดสัญญาณของ rifampicin ด้วย UV detector ที่ความยาวคลื่น 360 nm โดยการวิเคราะห์ดังกล่าวมีค่า Limits of Detection (LOD) เท่ากับ 3.00 ng/ml และ Limits of Quantitation (LOQ) เท่ากับ 0.17 ug/ml มีความถูกต้องแม่นยำในการวิเคราะห์โดยมี %recovery อยู่ในช่วง 95-102% และ %RSD อยู่ในช่วง 0.1-0.7% ซึ่งน้อยกว่า 2% และเทคนิค HPLC ดังกล่าวที่พัฒนาขึ้นได้นามาประเมินประสิทธิภาพด้วยการวิเคราะห์ผลิตภัณฑ์ที่มีขายในท้องตลาดสองชนิดได้ จากนั้นเตรียมตัวอย่างยา Rifampin เพื่อเป็นตัวอย่างผลิตภัณ์ในการพัฒนาวิธีวิเคราะห์ด้วย digital image processing โดยเตรียมในรูปแบบยาเม็ดให้มีความเข้มข้นของตัวยา Rifampin อยู่ในช่วง 30-150 g/เม็ด และตอกด้วยเครื่อง rotary tableting machine ด้วยแรงตอก 5 นิวตัน จากนั้นวิเคราะห์คุณสมบัติเบื้องต้นของยาเม็ดและวิเคราะห์ปริมาณตัวยา rifampin ด้วย HPLC ข้างต้น และนำไปศึกษาด้วยเทคนิค digital image processing ต่อไป | th_TH |
| dc.description.sponsorship | งานวิจัยนี้ได้รับทุนสนับสนุนการวิจัยจากงบประมาณเงินรายได้จากเงินอุดหนุนรัฐบาล (งบประมาณแผ่นดิน) ประจำปีงบประมาณ พ.ศ. 2560 | th_TH |
| dc.language.iso | th | th_TH |
| dc.publisher | คณะเภสัชศาสตร์ มหาวิทยาลัยบูรพา | th_TH |
| dc.subject | การประมวลภาพดิจิตอล | th_TH |
| dc.subject | วัณโรค | th_TH |
| dc.subject | ยา | th_TH |
| dc.subject | สาขาวิทยาศาสตร์เคมีและเภสัช | th_TH |
| dc.title | การพัฒนาวิธีการวิเคราะห์ปริมาณยา Rifampin ในเม็ดยาโดยการเทียบด้วยการประมวลภาพดิจิตอล | th_TH |
| dc.title.alternative | Developing Method to Analyze Dose of Rifampin with Digital Image Processing Techniques | en |
| dc.type | Research | th_TH |
| dc.author.email | watcharaphong@go.buu.ac.th | th_TH |
| dc.year | 2562 | th_TH |
| dc.description.abstractalternative | This study is the development of an analytical method by using the digital image processing technique for the content determination of Rifampin in pharmaceutical products. Since the digital image processing technique is a technique that has not been used to analyze rifampin, it is necessary to use standard techniques to assist as a reference method to quantify of rifampin in the samples. According to the United States Pharmacopeia 39 ( USP 39) requirements of the quantitative method of rifampin is High- Performance Liquid Chromatography (HPLC) technique. Therefore, HPLC techniques have been used to analyze the actual concentration of rifampin in samples for the development of digital image processing techniques. In this study, the HPLC method was developed to a suitable method for existing instruments and chemicals by developing and comparing the type and ratio of the mobile phase and flow rate. The best development of the HPLC method was performed by using is a Hypersil C18 column, 250x4. 6 mm with particle size 5 um. The separations were carried out isocratic elution with a mobile phase comprised of 0.01 M Monosodium phosphate (NaH2PO4) : Acetonitrile (ACN) ratio 60:40. The flow-rate was maintained at 1.0 mL/min, and a 20 uL sample volume was injected for all experiments. The signal of rifampin was detected by UV detector at 360 nm. This method has accuracy and precision which are shown %recovery in the range of 95-102% and %RSD in the range of 0.1-0.7%, which is less than 2% as the requirement. Moreover, the developed HPLC method is evaluated efficiency by analyzing two of rifampin pharmaceutical commercial products. Then the rifampin tablets are prepared as samples for the development of the digital image processing method. The amount of rifampin in the preparation tablets is between 30- 150 g/ tablet and they are compressed with the rotary tableting machine with a force of 5 newtons. After that, the samples of rifampin tablets are analyzed for the basic properties of tablets and quantify rifampin in dosage form with the HPLC method. All of the rifampin tablets are continued to study with the digital image processing technique. | en |
| ปรากฏในกลุ่มข้อมูล: | รายงานการวิจัย (Research Reports) | |
แฟ้มในรายการข้อมูลนี้:
| แฟ้ม | รายละเอียด | ขนาด | รูปแบบ | |
|---|---|---|---|---|
| 2563_321.pdf | 2.96 MB | Adobe PDF | ดู/เปิด |
รายการทั้งหมดในระบบคิดีได้รับการคุ้มครองลิขสิทธิ์ มีการสงวนสิทธิ์เว้นแต่ที่ระบุไว้เป็นอื่น