กรุณาใช้ตัวระบุนี้เพื่ออ้างอิงหรือเชื่อมต่อรายการนี้:
https://buuir.buu.ac.th/xmlui/handle/1234567890/374
ระเบียนเมทาดาทาแบบเต็ม
ฟิลด์ DC | ค่า | ภาษา |
---|---|---|
dc.contributor.author | รุ่งนภา แซ่เอ็ง | th |
dc.contributor.author | จเร จรัสจรูญพงศ์ | th |
dc.contributor.author | อุทัยวรรณ ศิริอ่อน | th |
dc.contributor.author | พรหทัย กันแก้ว | th |
dc.contributor.author | วาสิณี จินดาศรี | th |
dc.contributor.author | เกวลี ปัญญาอิ่นแก้ว | th |
dc.contributor.other | มหาวิทยาลัยบูรพา. คณะวิทยาศาสตร์ | |
dc.date.accessioned | 2019-03-25T08:47:30Z | |
dc.date.available | 2019-03-25T08:47:30Z | |
dc.date.issued | 2551 | |
dc.identifier.uri | http://dspace.lib.buu.ac.th/xmlui/handle/1234567890/374 | |
dc.description.abstract | การสังเคราะห์สารจำพวกน้ำตาล halogenated ประเภท 2–deoxy-2-iodoglycosides เพื่อประยุกต์ใช้งานทางด้านเวชศาสตร์นิวเคลียร์ ได้ทำการศึกษาการสังเคราะห์โดยใช้วิธีใหม่พบว่าสามารถเตรียมอนุพันธ์ของ 2–deoxy-2-iodoglycosides จำนวน 19 ชนิด ได้จากปฏิกิริยา glycosidation ของ tri – O-acetyl –D-glucal และอัลกอฮอล์ชนิดต่าง ๆ เช่น 1๐ alcohol, 2๐ alcohol, 3๐ และ aromatic alcohol โดยใช้ IBR และ copper actete เป็น regent ในการทำ ปฏิกิริยา ผลิตภัณฑ์ที่ได้ทั้งหมดอยู่ในรูป α – isomer และได้ร้อยละผลิตภัณฑ์ที่สูง | th_TH |
dc.description.sponsorship | ทุนอุดหนุนการวิจัยงบประมาณแผ่นดิน มหาวิทยาลัยบูรพา ประจำปี 2551 | en |
dc.language.iso | th | th_TH |
dc.publisher | คณะวิทยาศาสตร์ มหาวิทยาลัยบูรพา | th_TH |
dc.subject | คาร์โบไฮเดรต | th_TH |
dc.subject | เวชศาสตร์นิวเคลียร์ | th_TH |
dc.subject | เคมีวิเคราะห์ | th_TH |
dc.subject | สาขาวิทยาศาสตร์เคมีและเภสัช | th_TH |
dc.title | การผลิต Halogenated carbohydrate เพื่อใช้ในงานทางด้านเวชศาสตร์นิวเคลียร์ | th_TH |
dc.title.alternative | Production of halogenated carbohydrate for nuclear medicine | en |
dc.type | Research | |
dc.year | 2551 | |
dc.description.abstractalternative | 2–deoxy-2-iodoglycosides were synthesized as halogenated carbohydrate for application in nuclear medicine . Nineteen derivatives of 2–deoxy-2-iodoglycosides wrew sybthesized from the glycosidation reactions of tri – O-acetyl –D-glucal and various alcohol by using the new methods. Alcohols such as1๐ alcohol, 2๐ alcohol, 3๐ and aromatic alcohol were employed by using IBr and copper acetate as regent. The α – isomer glycoside was obtained as major product in high yield in all cases | en |
ปรากฏในกลุ่มข้อมูล: | รายงานการวิจัย (Research Reports) |
แฟ้มในรายการข้อมูลนี้:
ไม่มีแฟ้มใดที่สัมพันธ์กับรายการข้อมูลนี้
รายการทั้งหมดในระบบคิดีได้รับการคุ้มครองลิขสิทธิ์ มีการสงวนสิทธิ์เว้นแต่ที่ระบุไว้เป็นอื่น