กรุณาใช้ตัวระบุนี้เพื่ออ้างอิงหรือเชื่อมต่อรายการนี้: https://buuir.buu.ac.th/xmlui/handle/1234567890/3547
ระเบียนเมทาดาทาแบบเต็ม
ฟิลด์ DC ค่าภาษา
dc.contributor.authorสุวิศิษฎิ์ แม้นเหมือน
dc.contributor.otherมหาวิทยาลัยบูรพา. คณะเภสัชศาสตร์
dc.date.accessioned2019-05-03T11:09:20Z
dc.date.available2019-05-03T11:09:20Z
dc.date.issued2559
dc.identifier.urihttp://dspace.lib.buu.ac.th/xmlui/handle/1234567890/3547
dc.description.abstractมะเร็งลำไส้ใหญ่และทวารหนักเป็นชนิดของมะเร็งที่พบได้ทั่วไปในโลก เริ่มต้นจากเซลล์ที่บุอยู่ที่ ลำไส้ใหญ่ส่วนปลาย โดยยา 5-ฟลูออโรยูราซิลเป็นยาเคมีบำบัดตัวแรกที่นำมาใช้สำหรับการรักษา ผู้ป่วยมะเร็งลำไส้ใหญ่และทวารหนัก อย่างไรก็ตามอัตราการตอบสนองของยานี้ในผู้ป่วยมะเร็งลำไส้ใหญ่และทวารหนักระยะสุดท้ายประมาณ 10-15 เปอร์เซ็นต์และนำไปสู่การรักษาด้วยยานี้ที่ไม่ประสบความสำเร็จ เนื่องมาจากการดื้อต่อยาเคมีบำบัด ดังนั้นการพัฒนายาต้านมะเร็งชนิดใหม่สำหรับเพิ่มอัตราการตอบสนองหรือลดการดื้อต่อยา 5-ฟลูออโรยูราซิล จึงเป็นสิ่งที่จำเป็นอย่างมากสำหรับการรักษามะเร็งลำไส้ใหญ่และทวารหนัก สาร oxymatrine เป็นสารสำคัญที่พบได้ในพืช Sophora flavescens ก่อนหน้านี้มีการศึกษาฤทธิ์ทางเภสัชวิทยาของสารชนิดนี้ วัตถุประสงค์ของการศึกษาครั้งนี้เพื่อตรวจสอบฤทธิ์ต้านมะเร็งของสาร oxymatrine และผลเสริมฤทธิ์ของสาร oxymatrine และยา 5-ฟลูออโรยูราซิล ต่อการรอดชีวิต, การเจริญเป็นโคโลนี, การเคลื่อนที่, การลุกลามและตรวจสอบ การแสดงออกของโปรตีน MMP9 ในเซลล์มะเร็งลำไส้ใหญ่และทวารหนักชนิด SW-620 ผลการทดลองแสดงให้เห็นว่าสาร oxymatrine สามารถยับยั้งการรอดชีวิตของเซลล์มะเร็งชนิด SW-620 ได้อย่างมีนัยสำคัญ หลังการทดสอบเป็นระยะเวลา 24, 48 และ 72 ชั่วโมง สาร oxymatrine และยา 5-ฟลูออโรยูราซิลเสริมฤทธิ์กันในการยับยั้งการรอดชีวิตของเซลล์มะเร็งชนิด SW-620 มากกว่าการทดสอบด้วยยา 5-FU เพียงอย่างเดียว นอกจากนี้สาร oxymatrine ยังสามารถลดการเจริญเป็นโคโลนี, การเคลื่อนที่และการลุกลามผ่านทางการลดระดับการแสดงออกของเอนไซม์ MMP-9 ในเซลล์มะเร็งชนิด SW-620 จากการศึกษานี้แสดงให้เห็นถึงประสิทธิภาพของสารต้านมะเร็งที่ได้มาจากธรรมชาติ เพื่อที่จะลดการดื้อต่อยา 5-ฟลูออโรยูราซิลในมะเร็งลำไส้ใหญ่และทวารหนัก ซึ่งอาจจะมีประโยชน์สำหรับผู้ป่วยมะเร็งลำไส้ใหญ่และทวารหนักที่รักษาด้วยยา 5-ฟลูออโรยูราซิลth_TH
dc.description.sponsorshipโครงการวิจัยประเภทงบประมาณเงินรายได้จากเงินอุดหนุนรัฐบาล (งบประมาณแผ่นดิน) ประจำปีงบประมาณ พ.ศ. 2559th_TH
dc.language.isothth_TH
dc.publisherคณะเภสัชศาสตร์ มหาวิทยาลัยบูรพาth_TH
dc.subjectลำไส้ใหญ่ -- มะเร็ง -- การรักษาด้วยยาth_TH
dc.subjectการดื้อยาในในเซลล์มะเร็งth_TH
dc.subjectเซลล์มะเร็งth_TH
dc.subjectสาขาวิทยาศาสตร์การแพทย์th_TH
dc.titleโครงการผลเสริมฤทธิ์ของ oxymatrine และ cyclopamine เมื่อให้ร่วมกับยา 5-fluorouracil ต่อเซลล์มะเร็งลำไส้ใหญ่และทวารหนักของมนุษย์ที่ดื้อต่อยา 5-fluorouracilth_TH
dc.title.alternativePotentiating effect of oxymatrine and cyclopamine in combination with 5-fluorouracil on 5-fluorouracil-resistant human colorectal cancer cell linesen
dc.typeResearch
dc.author.emailsuwisit@buu.ac.th
dc.year2559
dc.description.abstractalternativeColorectal cancer (CRC) is the most common cancer in the world beginning of the cell lining of the colon and rectum 5-fluorouracil (5-FU) which is a first-line therapy for colorectal cancer patients. However, the response rate of 5-FU in advanced colorectal cancer patients is 10-15% and becomes the 5-FU therapy failure due to drug resistance. Therefore, the development of the new anticancer compound for improving the response rate or reverse resistance to 5-FU is urgently needed. Oxymatrine is a major component of Sophora flavescens. Recently, many pharmacological effects have been exhibited. The objectives of the present study were to investigate the anticancer activity of oxymatrine as well as to potentiate the effect of oxymatrine with 5-FU on cell viability, colony-forming, cell migration, cell invasion, and determined MMP-9 protein expression in SW-620 colorectal cancer cells. The results demonstrated that oxymatrine significantly inhibited cell viability of SW-620 cells after 24, 48, and 72 hours treatment. Oxymatrine and 5-FU interaction were synergistically greater in inhibiting the cell survival of SW-620 cells than 5-FU alone. Oxymatrine also decreased colony formation, cell migration, and cell invasion through reducing the level of MMP-9 protein in SW-620 cells. These first findings elucidated efficacious anticancer agent which derived from natural sources to overcome a 5-FU resistance in colorectal cancer and may be beneficial for the patients with colorectal cancer treated with 5-FUen
ปรากฏในกลุ่มข้อมูล:รายงานการวิจัย (Research Reports)

แฟ้มในรายการข้อมูลนี้:
แฟ้ม รายละเอียด ขนาดรูปแบบ 
2562_089.pdf1.03 MBAdobe PDFดู/เปิด


รายการทั้งหมดในระบบคิดีได้รับการคุ้มครองลิขสิทธิ์ มีการสงวนสิทธิ์เว้นแต่ที่ระบุไว้เป็นอื่น