กรุณาใช้ตัวระบุนี้เพื่ออ้างอิงหรือเชื่อมต่อรายการนี้:
https://buuir.buu.ac.th/xmlui/handle/1234567890/2648ระเบียนเมทาดาทาแบบเต็ม
| ฟิลด์ DC | ค่า | ภาษา |
|---|---|---|
| dc.contributor.author | อภิญญา นวคุณ | |
| dc.contributor.author | อนุรักษ์ จันทร์แก้ว | |
| dc.contributor.author | นันทิยา สุหร่ายเพชร | |
| dc.date.accessioned | 2019-03-25T09:16:11Z | |
| dc.date.available | 2019-03-25T09:16:11Z | |
| dc.date.issued | 2557 | |
| dc.identifier.uri | http://dspace.lib.buu.ac.th/xmlui/handle/1234567890/2648 | |
| dc.description.abstract | งานวิจัยนี้ได้ศึกษาสภาวะที่เหมาะสม สําหรับการหาปริมาณสารกลุ่มซัลโฟนาไมด์ด้วยโครมาโทกราฟี ของเหลวสมรรถนะสูง พบว่าซัลฟาเมอราซีน, ซัลฟาคลอโรไพริดาซีน, ซัลฟ์โซซาโซล, ซัลฟาไดเมธอกซีนและซัลฟาควินอกซาลีนถูกแยกภายในเวลา 17 นาทีและตรวจวัดด้วยไดโอดแอเรย์ที่ความยาวคลื่น 270 นาโนเมตร สารซัลโฟนาไมด์ถูกแยกด้วยคอลัมน์ Hypersil gold C18 (4.6 mm x 150 mm), เฟสเคลื่อนที่ประกอบด้วย 5.0 mM โพแทสเซียมไดไฮโดรเจนฟอสเฟตพีเอช 3.0 (A) และเมทานอล (B) โดยใช้สภาวะเกรเดียนดังนี้ 0.0-5.0 นาที B 30%, 5.1-15.0 นาที B 55% และ 15.1 – 17.0 นาที B 55% ตามลําดับ โดยใช้อัตราการไหลเท่ากับ 0.80 มิลลิลิตรต่อนาทีภายใต้สภาวะที่เหมาะสมของการวิเคราะห์ยากลุ่มซัลโฟนาไมด์ทั้ง 5 ชนิด พบว่าให้ค่าขีดจํากัด การตรวจวัดและขีดจํากัดการหาปริมาณอยู่ในช่วง 0.10-0.35 และ 0.40-1.40 มิลลิกรัมต่อลิตรตามลําดับ ช่วงความเป็นเส้นตรง อยู่ระหว่าง 0.40-20.00 มิลลิกรัมต่อลิตรซึ่งให้ค่าสัมประสิทธิ์สหสัมพันธ์มากกว่า 0.9970 ความเที่ยงของการวิเคราะห์ (n=6) มีค่าน้อยกว่า 4.10% และค่าร้อยละการกลับคืนอยู่ในช่วง 87.13-100.46% | th_TH |
| dc.language.iso | th | th_TH |
| dc.subject | ซัลโฟร์นาโม | th_TH |
| dc.subject | โครมาโทรกาฟี | th_TH |
| dc.subject | สาขาวิทยาศาสตร์เคมีและเภสัช | th_TH |
| dc.title | การวิเคราะห์สารกลุ่มซัลโฟนาไมด์ด้วยเทคนิคโครมาโทกราฟของเหลวสมรรถนะสูง | th_TH |
| dc.type | บทความวารสาร | th_TH |
| dc.issue | ฉบับพิเศษ ประชุมวิชาการระดับชาติ วิทยาศาสตร์วิจัย. | |
| dc.volume | 19 | |
| dc.year | 2557 | |
| dc.description.abstractalternative | The optimum condition for determination of sulfonamide group by high performance liquid chromatography was studied in this research. Sulfamerazine, sulfachloropyridazine, sulfisoxazole, sulfadimethoxine and sulfaquinoxaline were separated within 17 minute and detected at 270 nm by diode array detector. The sulfonamides were separated by Hypersil gold C18 column (4.6 mm x 150 mm). The mobile phase consists of 5.0 mM KH2PO4 pH 3.0 (A) and methanol (B). The gradient program was set for using 0.0 – 5.0 min B 30%, 5.1 – 15.0 min B 55%, and 15.1 – 17.0 min B 55%, respectively with a flow rate of 0.80 mL/min. Under the optimum conditions, the limit of detection and limit of quantification of 5 sulfonamides were 0.10-0.35 and 0.40-1.40 mg/L, respectively. The linearity was in range of 0.40-20.00 mg/L and correlation coefficient more than 0.9970 were achieved. The precision (n=6) was less than 4.10% and %recovery was in range of 87.13-100.46% | en |
| dc.journal | วารสารวิทยาศาสตร์บูรพา = Burapha Science Journal. | |
| dc.page | 348-354. | |
| ปรากฏในกลุ่มข้อมูล: | บทความวิชาการ (Journal Articles) | |
แฟ้มในรายการข้อมูลนี้:
| แฟ้ม | ขนาด | รูปแบบ | |
|---|---|---|---|
| 348-354.pdf | 865.78 kB | Adobe PDF | ดู/เปิด |
รายการทั้งหมดในระบบคิดีได้รับการคุ้มครองลิขสิทธิ์ มีการสงวนสิทธิ์เว้นแต่ที่ระบุไว้เป็นอื่น