การสังเคราะห์ bisindole-triazoles แบบง่ายเพื่อพัฒนาเป็นสารต้านมะเร็ง

Abstract

งานวิจัยนี้ได้ทำการวางแผนและสังเคราะห์สารอนุพันธ์ bisindole-triazoles ชนิดใหม่ เพื่อศึกษาฤทธิ์ต้านมะเร็ง ในส่วนแรกของงาน ทีมวิจัยได้ศึกษาและตรวจสอบสภาวะที่เหมาะสมในแต่ละขั้นตอนของการสังเคราะห์โดยเริ่มจากปฏิกิริยา Friedel-Craft alkylation ตามด้วย N-propargylation และ click reaction สามารถสังเคราะห์สารผลิตภัณฑ์จำนวน 15 ตัว คือ สารอนุพันธ์ 3,3'-(phenylmethylene)bis(1-(prop-2-ynyl)-1H-indole) triazoles 4 ใน %yield ที่ปานกลางถึงดี ในส่วนที่สองของงานได้ทำการสังเคราะห์อนุพันธ์ 3,3’-(4-chlorophenylmethylene)-bis-(1-(prop-2-ynyl)-1H-indole)triazole โดยทำผ่านสามขั้นตอนของปฏิกิริยาเคมีในหนึ่งหม้อปฏิกิริยา ซึ่งประกอบด้วยปฏิกิริยา Friedel-Craft alkylation ตามด้วย N-propargylation และ click reaction สามารถสังเคราะห์สารผลิตภัณฑ์ bisindole-triazoles จำนวน 14 ตัว ใน %yield ที่ปานกลางถึงดีมาก (17-99%) ด้วยวิธีในหนึ่งหม้อปฏิกิริยา