การสำรวจเชื้อ Acinetobacter baumannii ดื้อยาหลายขนานด้วยยีน MexB และ 16S-23S rRNA Intergenic spacer region (ISR)

รดา เตร์ยาซิงห์

dc.contributor.advisor	วิสาตรี คงเจริญสุนทร
dc.contributor.author	รดา เตร์ยาซิงห์
dc.contributor.other	มหาวิทยาลัยบูรพา. คณะวิทยาศาสตร์
dc.date.accessioned	2023-05-12T02:51:28Z
dc.date.available	2023-05-12T02:51:28Z
dc.date.issued	2560
dc.identifier.uri	https://buuir.buu.ac.th/xmlui/handle/1234567890/6486
dc.description	วิทยานิพนธ์ (วท.ม.)--มหาวิทยาลัยบูรพา, 2560
dc.description.abstract	งานวิจัยนี้มีวัตถุประสงค์เพื่อศึกษายีนคล้าย MexB ที่แยกได้จาก Acinetobacter baumannii และวิเคราะห์เปรียบเทียบยีนนี้กับเชื้อฉวยโอกาสอื่น ด้วยวิธี PCR และยืนยันสายพันธุ์ ด้วยยีนตำแหน่ง 16S – 23S rRNA Intergenic Spacer Region (ISR) ของเชื้อ Acinetobacter baumannii งานวิจัยนี้สามารถเพิ่มขยายดีเอ็นเอที่คล้ายยีน MexB จาก A. baumannii ซึ่งพบเฉพาะในเชื้อแบคทีเรีย A. baumannii ที่ดื้อยาหลายขนาน และจะไม่พบใน A. baumannii ที่ไม่ดื้อยาจากตัวอย่างที่เก็บจากโรงพยาบาลระยองและโรงพยาบาลชลบุรีในระหว่างเดือนมีนาคม ถึงธันวาคม ปี พ.ศ. 2557 ดังนั้นงานวิจัยนี้แสดงให้เห็นว่ามีการแพร่กระจายของยีนนี้ทั้งใน 2 จังหวัด และยีน MexB ที่ค้นพบนี้มีขนาด 2,300 คู่เบส และยีนคล้าย MexB ที่พบใน A. baumannii ที่ดื้อยาหลายขนาน มีความคล้ายคลึงและใกล้ชิดกับยีนดื้อยากลุ่ม resistance-nodulation division (RND) ของเชื้อ P. aeruginosa ที่ดื้อยาหลายขนาน ผลการยืนยันสายพันธุ์ด้วย ISR พบว่า เชื้อ A. baumannii รวมทั้งสายพันธุ์ดื้อยาและไม่ดื้อยาปฏิชีวนะทั้ง 20 ตัวอย่าง แสดงแถบของ ISR ซึ่งมีขนาด 1,230 คู่เบส ดังนั้นนัการวิเคราะห์ยีนดื้อยาชนิดนี้ด้วยวิธี PCR จึงเหมาะสำหรับนำไปประยุกต์ใช้เพื่อเพิ่มประสิทธิภาพในการคัดแยกเชื้อ A. baumannii ที่ดื้อยาออกจากเชื้อที่ไม่ดื้อยาในห้องปฏิบัติการทั้งในโรงพยาบาลและหน่วยงานทั่วไป รวมถึงใช้ศึกษารูปแบบการวิวัฒนาการของเชื้อดื้อยารวมถึงการศึกษาอุบัติการณ์การระบาดเพื่อหาแนวทางการรักษาและการป้องกันในอนาคต
dc.language.iso	th
dc.publisher	คณะวิทยาศาสตร์ มหาวิทยาลัยบูรพา
dc.rights	มหาวิทยาลัยบูรพา
dc.subject	แบคทีเรียแกรมลบ -- การจำแนก
dc.subject	มหาวิทยาลัยบูรพา -- สาขาวิชาวิทยาศาสตร์ชีวภาพ
dc.subject	ยีน -- การใช้รักษา
dc.title	การสำรวจเชื้อ Acinetobacter baumannii ดื้อยาหลายขนานด้วยยีน MexB และ 16S-23S rRNA Intergenic spacer region (ISR)
dc.title.alternative	Multidrug resistnce / cinetobcter bumnnii/ mex/ mexb / isr rd teysingh: screening of multidrug resistnce cinetobcter bumnnii by using mexb gene nd the16-23s rrn intergenic spcer region (isr)
dc.type	วิทยานิพนธ์/ Thesis
dc.description.abstractalternative	This research was aimed to study MexB like gene in Acinetobacter baumannii and characterize it among some opportunistic bacteria. The MexB gene was analyzed and compared by PCR and confirmed the difference of A. baumannii among other species by 16S - 23S rRNA Intergenic Spacer Region (ISR). This research could only amplify the MexB like DNA from multidrug-resistant A. baumannii of which was not found in non drug-resistant A. baumannii among all samples, isolated from Rayong Hospitals and Chonburi Hospital during March to December 2014. Thus, the research was revealed that MexB like gene dispread in the two provinces, and this gene contained PCR product of 2,300 base pairs. This research also found that Mex B like gene isolated from multidrug-resistant A. baumannii was similar to resistancenodulation-cell division (RND) gene found in multidrug-resistant P. aeruginosa. Also, identification of A. baumannii by using ISR primer could indicate that twenty isolates of both multidrug-resistant A. baumannii and non multidrug-resistant A. baumannii contained 1,230 base pairs of ISR. Thus, PCR could be applied to select out multidrug-resistant A. baumannii and discrete from non drug-resistant A. baumannii in laboratory, hospital and agencies. This method also included to study evolution of resistant bacteria and incidence of outbreaks for treatment and prevention A. baumannii infection in the future
dc.degree.level	ปริญญาโท
dc.degree.discipline	วิทยาศาสตร์ชีวภาพ
dc.degree.name	วิทยาศาสตรมหาบัณฑิต
dc.degree.grantor	มหาวิทยาลัยบูรพา