การศึกษาผลกระทบโลหะออกไซด์ชนิดต่าง ๆ ในตัวเร่งปฏิกิริยาทองแดงต่อการเร่งปฏิกิริยา
การกำจัดก๊าซคาร์บอนมอนอกไซด์ปริมาณต่ำที่ปะปนในเชื้อเพลิงไฮโดรเจน

เอกรัตน์ วงษ์แก้ว

dc.contributor.author	เอกรัตน์ วงษ์แก้ว
dc.contributor.other	มหาวิทยาลัยบูรพา. คณะวิศวกรรมศาสตร์
dc.date.accessioned	2020-02-05T07:11:33Z
dc.date.available	2020-02-05T07:11:33Z
dc.date.issued	2562
dc.identifier.uri	http://dspace.lib.buu.ac.th/xmlui/handle/1234567890/3763
dc.description.abstract	โลหะออกไซด์ทองแดงได้รับความนิยมในการใช้เป็นตัวเร่งปฏิกิริยาสำหรับปฏิกิริยาการเผาไหม้ การใช้ควบคู่กับโลหะออกไซด์อื่นในรูปโลหะออกไซด์ผสมสามารถเพิ่มประสิทธิภาพในการเร่งปฏิกิริยา ดังนั้น งานวิจัยนี้จึงเป็นการพัฒนาตัวเร่งปฏิกิริยาทองแดงออกไซด์ด้วยการใช้ควบคู่กับออกไซด์อื่น ๆ ได้แก่ ซีเรียมออกไซด์เซอร์โคเนียมออกไซด์ เงินออกไซด์ โคบอลต์ออกไซด์เหล็กออกไซด์และ ไททาเนียมไดออกไซด์ใช้วิธีตกตะกอนในการเตรียมโลหะออกไซด์เดี่ยว และใช้วิธีตกตะกอนร่วมในการเตรียมโลหะออกไซด์ผสม ยกเว้น ไททาเนียมไดออกไซด์ที่ซื้อจากบริษัท และการเติมคอปเปอร์ออกไซด์ลงบนไททาเนียมไดออกไซด์จะใช้วิธี incipient wetness impregnation กำหนดอัตราส่วนโดยน้ำหนักทองแดงต่อโลหะอื่นเป็น 20 ต่อ 80 โลหะออกไซด์และโลหะออกไซด์ผสมถูกวิเคราะห์คุณสมบัติเฉพาะ ได้แก่ พื้นที่ผิวจำเพาะและขนาดรูพรุนเฉลี่ยด้วย เครื่อง Autosorption 1C โครงสร้างและขนาดผลึกด้วยเครื่อง XRD และการเปลี่ยนแปลงน้ำหนักด้วยความร้อนด้วยวิธี thermogravimetric analysis (TGA/DTG) ผลการวิเคราะห์ด้วย TGA พบว่าโลหะออกไซด์น้ำหนักคงที่เมื่ออุณหภูมิสูงกว่า 400 องศาเซลเซียส และอยู่ในรูปออกไซด์ยกเว้นเงินออกไซด์เมื่ออุณหภูมิสูงกว่า 400 องศาเซลเซียส จะเกิดการเปลี่ยนจากออกไซด์เป็นโลหะเงิน ดังนั้นในการเตรียมโลหะออกไซด์และ โลหะออกไซด์ผสมทุกตัวจะเผาที่อุณหภูมิ 500 องศาเซลเซียส ยกเว้นเงินออกไซด์ และโลหะออกไซด์ผสมทองแดง เงิน ที่ถูกเผาที่อุณหภูมิ 300 องศาเซลเซียส ในการทดสอบการดูดซับทางกายภาพ พบว่าไอโซเทอร์ม ของสารตัวอย่างทั้งหมดอยูในรูปแบบที่ 4 แสดงว่าเป็นวัสดุที่มีรูพรุนขนาดเมโซ ผลการวิเคราะห์ด้วยสมการ BET และ ผล XRD ระบุว่า โลหะออกไซด์ผสมทองแดง ซีเรียม ให้ค่าพื้นที่ผิวจำเพาะสูงที่สุด โดยมีค่าเท่ากับ 114.1 ตารางเมตรต่อกรัม และขนาดผลึกซีเรียมออกไซด์ 6.9 นาโนเมตร โลหะออกไซด์ผสมทุกตัวจะไม่พีคของทองแดงออกไซด์ อาจจะเป็นเพราะทองแดงออกไซด์ มีการกระจายตัวอย่างดี	th_TH
dc.description.sponsorship	โครงการวิจัยประเภทงบประมาณเงินรายได้จากเงินอุดหนุนจากรัฐบาล(งบประมาณแผ่นดิน) ประจำปีงบประมาณ พ.ศ. 2559	th_TH
dc.language.iso	th	th_TH
dc.publisher	คณะวิศวกรรมศาสตร์ มหาวิทยาลัยบูรพา	th_TH
dc.subject	โลหะออกไซด์	th_TH
dc.subject	เชื้อเพลิงไฮโดรเจน	th_TH
dc.subject	ก๊าซคาร์บอนมอนอกไซด์	th_TH
dc.title	การศึกษาผลกระทบโลหะออกไซด์ชนิดต่าง ๆ ในตัวเร่งปฏิกิริยาทองแดงต่อการเร่งปฏิกิริยา การกำจัดก๊าซคาร์บอนมอนอกไซด์ปริมาณต่ำที่ปะปนในเชื้อเพลิงไฮโดรเจน	th_TH
dc.title.alternative	Effect of various supported oxides of CuO catalyst for the removal of CO contaminated in H2 stream	en
dc.type	Research	th_TH
dc.author.email	akkarat@buu.ac.th	th_TH
dc.year	2562	th_TH
dc.description.abstractalternative	Copper based catalysts are widely used with oxidation reactions and can be improved their activity by adding other metal oxides. In this work, various oxides such as CeO2, ZrO2, Ag2O, Co3O4, Fe2O3, and TiO2 were chosen to incorporate with CuO. The oxides of each metal were prepared by precipitation and the mixed oxide catalysts were prepared by co-precipitation method except for titanium dioxide (commercial). Also, the mixed oxide of copper and titanium was prepared by incipient impregnation. The ratio of copper oxide to other oxides was 20:80. The catalysts were characterized for their crystalline structure using X-ray diffraction and for their specific surface area, average pore size using Autosorption 1-C and thermogravimetric analysis (TGA/DTG) for the weight loss as a function of temperatures. The TGA results revealed that all oxides were stable at temperature above 400C except for Ag2O. Ag2O transferred to Ag at temperatures above 400C. Therefore, all oxides and mixed oxides were calcined at 500C except for Ag2O at 300C. The N2 adsorption isotherms of oxides and mixed oxides were in Type IV which corresponds to mesoporous materials. The results from BET and XRD revealed that CuO-CeO2 has the highest specific surface area of 114.1 m2/g and the average crystalline size of CeO2 of 6.95 nm. For every mixed oxide, CuO peaks were not observed. This may cause from the highly dispersion of CuO in the samples	en