dc.contributor.author |
มณีรัตน์ คูหาพิทักษ์ธรรม |
|
dc.contributor.author |
ตันติมา กำลัง |
|
dc.contributor.other |
มหาวิทยาลัยบูรพา วิทยาเขตจันทบุรี. คณะวิทยาศาสตร์และศิลปศาสตร์ |
|
dc.date.accessioned |
2020-10-07T01:12:29Z |
|
dc.date.available |
2020-10-07T01:12:29Z |
|
dc.date.issued |
2561 |
|
dc.identifier.uri |
http://dspace.lib.buu.ac.th/xmlui/handle/1234567890/3974 |
|
dc.description |
งานวิจัยนี้ได้รับทุนสนับสนุนการวิจัยจากงบประมาณเงินรายได้ (เงินอุดหนุนจากรัฐบาล) ประจำปีงบประมาณ พ.ศ. 2561 |
th_TH |
dc.description.abstract |
ผลิตโมโนโคลนอลแอนติบอดีต่อเชื้อ Pineapple mealybug wilt-associated virus
(PMWaV) สายพันธุ์ที่ 2 (PMWaV-2) โดยใช้สารละลายไวรัสที่แยกสกัดด้วยวิธี partial purification
ได้ไฮบริโดมาที่ผลิตแอนติบอดีต่อเชื้อไวรัส ทั้งหมด 6 โคลน ได้แก่ PMA1, PM2, PM3, PM4, PM5
และ PM6 ตามลำดับ ทุกโคลนผลิตอิมมูโนโกลบูลินชนิด IgG และ มี light chain ชนิด kappa การ
ตรวจสอบความจำเพาะเจาะจงของโมโนโคลนอลแอนติบอดีด้วยเทคนิค PTA indirect-ELISA พบว่า
ทุกโคลนสามารถทำปฏิกิริยาได้ทั้งกับเชื้อ PMWaV สายพันธุ์ที่ 1 (PMWaV-1) และ PMWaV-2 |
th_TH |
dc.description.sponsorship |
สำนักงานคณะกรรมการวิจัยแห่งชาติ |
th_TH |
dc.language.iso |
th |
th_TH |
dc.publisher |
คณะวิทยาศาสตร์และศิลปศาสตร์ มหาวิทยาลัยบูรพา วิทยาเขตจันทบุรี |
th_TH |
dc.subject |
โรคเหี่ยว |
th_TH |
dc.subject |
สับปะรด |
th_TH |
dc.subject |
สาขาวิทยาศาสตร์เคมีและเภสัช |
th_TH |
dc.title |
การผลิตโมโนโคลนอลแอนติบอดีเพื่อใช้ในการตรวจสอบเชื้อ Pineapple mealybug wilt-associated virus -2 ด้วยเทคนิค Plate-trapped antigen indirect ELISA (PTA-indirect ELISA) |
th_TH |
dc.title.alternative |
Production of monoclonal antibody for detection of Pineapple mealybug wilt-associated virus -2 by Plate-trapped antigen indirect ELISA (PTA-indirect ELISA) technique |
en |
dc.type |
Research |
th_TH |
dc.author.email |
maneenoi@buu.ac.th |
th_TH |
dc.author.email |
tantima@tistr.or.th |
th_TH |
dc.year |
2561 |
th_TH |
dc.description.abstractalternative |
Production of monoclonal antibody (MAb) specific to Pineapple mealybug
wilt-associated virus (PMWaV) strain 2 (PMWaV-2) was done by using the purified
PMWaV-2 as antigens which obtained from partial purification method. Six specific
hybridoma clones including PMA1, PM2, PM3, PM4, PM5 and PM6 were selected and
all of clones produced IgG and kappa light chain. Specificity of monoclonal antibodies
were carried out by PTA indirect-ELISA technique and the result shown that all
clones could be reacted both PMWaV strain 1 (PMWaV-1) and PMWaV-2. |
en |