การพัฒนาระบบนาส่งระดับนาโนบรรจุตัวยาฟูราโซลิโดนไปสู่เซลล์มะเร็ง

วัชรพงษ์ แจ่มสว่าง

dc.contributor.author	วัชรพงษ์ แจ่มสว่าง
dc.date.accessioned	2020-07-10T06:37:08Z
dc.date.available	2020-07-10T06:37:08Z
dc.date.issued	2563
dc.identifier.uri	http://dspace.lib.buu.ac.th/xmlui/handle/1234567890/3927
dc.description.abstract	ระบบนำส่งยาอนุภาคนาโนเป็นกลยุทธ์สำคัญที่สามารถเพิ่มความจำเพาะต่อการนำส่งไปยังเซลล์มะเร็ง ซึ่งจะช่วยลดอาการข้างเคียงของยาและเพิ่มความสามารถในการออกฤทธิ์ของยาได้ โดยงานวิจัยนี้มีวัตถุประสงค์เพื่อพัฒนาระบบ liposome เพื่อนำส่ง Furazolidone และเตรียม Liposome จำก DCA และ Phosphatidylcholine (PD) เพื่อใช้นำส่งไปยังเซลล์มะเร็งด้วยวิธี lipid film hydration method. ตำรับที่เตรียมได้แต่ละสูตรจะนำมาเปรียบเทียบกันในปัจจัยของลักษณะทางกายภาพ ขนาดอนุภาค การกระจายตัวของอนุภาค และความสามารถในการกักเก็บยา ศึกษาความคงตัวในสภาวะจำลองภายในร่างกาย 3 สภาวะ คือ Phosphate buffer saline solution (PBS pH 7.4), RPMI-1640 medium และ DMEM ที่อุณหภูมิ 37ºC เป็นระยะเวลำ 7 วัน พบว่าตำรับที่เหมาะสมที่สุดคือ PD: DCA: Furazolidone in ratio 4:1:5 มีขนาดอนุภาค 177.9556± 39.0976 และสามารถกักเก็บตัวยาได้ถึง 35.6087 ± 4.3671 % และนำตำรับที่คัดเลือกได้นั้นมาทดสอบฤทธิ์ในการยับยั้งเซลล์มะเร็งและความสามารถในการนำส่งเข้าสู่เซลล์มะเร็งเต้านม (MCF-7) ผลการศึกษาว่า PD: DCA: Furazolidone in ratio 4:1:5 สามารถเพิ่มการยับยั้งการแบ่งตัวของเซลล์มะเร็งและนำส่งเข้าสู่เซลล์มะเร็งได้อย่างมีนัยยะสำคัญ (P<0.05) โดยสรุปแล้ว liposome-Deoxycholic acid สามารถนำมาพัฒนาเพื่อใช้เป็นระบบนำส่งยาต่อไปได้ในอนาคต	th_TH
dc.description.sponsorship	งานวิจัยนี้ได้รับทุนสนับสนุนการวิจัยจากงบประมาณเงินรายได้จากเงินอุดหนุนรัฐบาล (งบประมาณ แผ่นดิน) ประจำปีงบประมาณ พ.ศ. 2562 มหาวิทยาลัยบูรพา ผ่านสำนักงานคณะกรรมการวิจัยแห่งชาติ เลขที่สัญญา 5.3/2562	th_TH
dc.language.iso	th	th_TH
dc.publisher	คณะเภสัชศาสตร์ มหาวิทยาลัยบูรพา	th_TH
dc.subject	สาขาวิทยาศาสตร์เคมีและเภสัช	th_TH
dc.subject	ระบบนำส่งยา	th_TH
dc.subject	โรคมะเร็ง	th_TH
dc.title	การพัฒนาระบบนาส่งระดับนาโนบรรจุตัวยาฟูราโซลิโดนไปสู่เซลล์มะเร็ง	th_TH
dc.title.alternative	Development nano-carrier containing furazolidone for delivery to cancer cell	th_TH
dc.type	Research	th_TH
dc.author.email	watcharaphong@buu.ac.th	th_TH
dc.year	2563	th_TH
dc.description.abstractalternative	Nano-drug delivery system is important strategy to increase specific targeting, increase therapeutic effect and reduced adverse effect of anticancer drugs. The objective of this study was carried out to develop liposome as vehicle for delivery Furazolidone. The liposome was prepared from Phosphatidylcholine (PD) and Deoxycholic acid (DCA) for delivery to cancer cell. All formulations were prepared by lipid-film hydration method. The formulations were selected by comparing parameter; physical properties, particle size, zeta potential and entrapment efficacy. The stability of liposome have been stored in 3 conditions medium PBS pH 7.4, RPMI-1640 medium and DMEM, and control temperature at 37ºC for 7 day. The result found that the optimal formulation PD: DCA: Furazolidone in ratio 4:1:5 had greater value of parameters (size=177.9556± 39.0976, %EE=35.6087 ± 4.3671 %). The selected formulations were prepared for all cytotoxicity and cellular uptake evaluation in breast cancer cell line (MCF-7). The result show that liposome contained PD: DCA: Furazolidone in ratio 4:1:5 can be inhibit proliferation and increase cellular uptake significantly (P<0.05). In conclusion, the liposome-Deoxycholic acid can be developing to drug nano-carrier.	th_TH