การพัฒนาและศึกษากลไกของไมโครอิมัลชั่นที่มีสารลดแรงตึงผิวซึ่งสามารถย่อยสลาย ได้ในร่างกายเพื่อนําส่งเซเลคอกซิบผ่านทางผิวหนัง

ถิรพิทย์ สุบงกช

dc.contributor.author	ถิรพิทย์ สุบงกช
dc.contributor.other	มหาวิทยาลัยบูรพา. คณะเภสัชศาสตร์
dc.date.accessioned	2019-10-04T07:02:41Z
dc.date.available	2019-10-04T07:02:41Z
dc.date.issued	2561
dc.identifier.uri	http://dspace.lib.buu.ac.th/xmlui/handle/1234567890/3687
dc.description.abstract	งานวิจัยนี้มีวัตถุประสงค์ในการพัฒนาสูตรตํารับไมโครอิมัลชันชนิดใหม่ที่มีพีอีจี-6-คาพริลิกคาพริกกลีเซอร์ไรด์เป็นสารลดแรงตึงผิวเพื่อเพิ่มการแพร่ผ่านผิวหนังของเซเลโคซิบ โดยมีการประเมินไมโครอิมัลชันที่ได้ทั้งขนาด ประจุพื้นผิว การกระจายขนาด ชนิดของไมโครอิมัลชัน การปลดปล่อยยาและการแพร่ผ่านผิวหนังแบบภายนอกร่างกาย อนุภาคของเซเลโคซิบไมโครอิมัลชันที่เตรียมได้มีขนาดอยู่ในช่วง 48-269 นาโนเมตร มีประจุที่พื้นผิวเป็นกลาง การปลดปล่อยเซเลโคซิบจากไมโครอิมัลชันจะเป็นจลนศาสตร์อันดับศูนย์ ไมโครอิมัลชันที่เตรียมได้สามารถ เพิ่มการแพร่ผ่านผิวหนังของเซเลโคซิบได้มากกว่ารูปแบบสารละลายอย่างมีนัยสําคัญ	th_TH
dc.description.sponsorship	สำนักงานคณะกรรมการวิจัยแห่งชาติ	th_TH
dc.language.iso	th	th_TH
dc.publisher	คณะเภสัชศาสตร์ มหาวิทยาลัยบูรพา	th_TH
dc.subject	สารลดแรงตึงผิว	th_TH
dc.subject	สาขาวิทยาศาสตร์เคมีและเภสัช
dc.title	การพัฒนาและศึกษากลไกของไมโครอิมัลชั่นที่มีสารลดแรงตึงผิวซึ่งสามารถย่อยสลาย ได้ในร่างกายเพื่อนําส่งเซเลคอกซิบผ่านทางผิวหนัง	th_TH
dc.title.alternative	Development and mechanism study of microemulsion containing biodegradable surfactants for skin penetration enhancement of celecoxib	en
dc.type	Research
dc.author.email	thirapit@buu.ac.th	th_TH
dc.year	2561
dc.description.abstractalternative	This study was aimed to develop a new microemulsion formulation that contained PEG6 caprylic/capric glycerides as surfactant for dermal delivery of celecoxib. The developed microemulsion was evaluated for their size, zeta potential, polydispersity index, microemulsion types, in vitro release and in vitro skin penetration study. The celecoxib loaded microemulsion had a particle size in range of 48-269 nm with a neutral surface charge. The in vitro release of celecoxib loaded microemulsion was best fitted with the zero-order model. The microemulson significantly improved the skin penetration of celecoxib compared to celecoxib solution.	en