การเพิ่มการละลายของสารสกัดกระชายดําโดยวิธีการเกิดอิมัลชันได้เอง

ยศนันท์ วีระพล; สุกรรณิการ์ ทับทิมศรี; พรศักดิ์ ศรีอมรศักดิ์

dc.contributor.author	ยศนันท์ วีระพล
dc.contributor.author	สุกรรณิการ์ ทับทิมศรี
dc.contributor.author	พรศักดิ์ ศรีอมรศักดิ์
dc.contributor.other	มหาวิทยาลัยบูรพา. คณะเภสัชศาสตร์
dc.date.accessioned	2019-07-18T04:23:39Z
dc.date.available	2019-07-18T04:23:39Z
dc.date.issued	2561
dc.identifier.uri	http://dspace.lib.buu.ac.th/xmlui/handle/1234567890/3628
dc.description.abstract	กระชายดําคือสมุนไพรที่ใช้ควบคุมความดันโลหิตและยาอายุวัฒนะ บํารุงร่างกายให้มีสุขภาพดีขึ้น สารออกฤทธิ์ที่สําคัญเป็นสารละลายน้ำยากซึ่งนําไปสู่การดูดซึมเข้าสู่ร่างกายได้น้อย การศึกษานี้เพื่อจะเพิ่มการละลายและการดูดซึมของสารสกัดกระชายดําจากไดคลอโรมีเทน (KPD) ด้วยระบบอิมัลชันชนิดเกิดได้เอง (SEDDS) สารสกัดกระชายดําละลายใน caprylic/capric glyceride, polyoxyl-35 castor oils และ diethylene glycol monoethyl ether ได้สารละลายสีเหลืองใสของอิมัลชันชนิดเกิดได้เอง สารออกฤทธิ์ methoxyflavone นํามาใช้ศึกษาปริมาณและการละลายคือ 5,7-dimethoxyflavone (DMF), 5, 7, 4′trimethoxyflavone (TMF) และ 3,5,7,3′,4′-pentamethoxyflavone (PMF) อิมัลชันชนิดเกิดได้เองรูปแบบ ของแข็งเตรียมโดยผสมอิมัลชันชนิดเกิดได้เอง(ในอัตราส่วน 1:1 ) กับตัวพาของแข็ง 5 ชนิด: Aerosil® 200, Florite® RE, Neusilin® US2 (X700), Fujicalin®, และ Neusilin® UFL2 ทดสอบการละลายโดยใช้ USP apparatus II กับสารละลายเลียนแบบของเหลวในทางกระเพาะอาหาร (SGF, pH 1.2) หลังจาก 30 นาที methoxyflavone ละลายออกจาก KPD, SEDDS และ SEDDS/X700 ประมาณ 16%, 92% และ 72% ตามลําดับ ข้อมูลเภสัชจลนศาสตร์ของ methoxyflavone สําหรับให้โดยรับประทานในหนูขาว (Wistar rats); พื้นที่ใต้กราฟของ SEDDS/X700 (1.83 เท่า) และ SEDDS (5.42 เท่า) มีค่าสูงกว่า KPD อยาางมีนัยสําคัญตํารับ ที่พัฒนาขึ้นมีความคงตัวดีหลังจากเก็บในสภาวะเรื่องและสภาวะปกติเป็นเวลา 6 เดือน	th_TH
dc.description.sponsorship	โครงการวิจัยประเภทงบประมาณเงินรายได้ (เงินอุดหนุนจากรัฐบาล) ประจําปีงบประมาณ พ.ศ. 2561	th_TH
dc.language.iso	th	th_TH
dc.publisher	คณะเภสัชศาสตร์ มหาวิทยาลัยบูรพา	th_TH
dc.subject	กระชายดํา	th_TH
dc.subject	สาขาวิทยาศาสตร์เคมีและเภสัช	th_TH
dc.title	การเพิ่มการละลายของสารสกัดกระชายดําโดยวิธีการเกิดอิมัลชันได้เอง	th_TH
dc.title.alternative	Enhancement Dissolution and absorption of Kaemferia parviflora Extract by self-emulsifying drug delivery systems	th_TH
dc.type	Research	th_TH
dc.author.email	yotsanan@go.buu.ac.th
dc.author.email	sukannika@go.buu.ac.th
dc.author.email	pornsak@su.ac.th
dc.year	2561	th_TH
dc.description.abstractalternative	Kaempferia parviflora, a medicinal herb, treats hypertension and promotes longevity with good health and well-being. Its bioactive component is poorly water soluble, leading to poor absorption. This study enhanced the dissolution and absorption of Kaempferia parviflora dichloromethane extract (KPD) using a self-emulsifying drug delivery system (SEDDS). KPD dissolved in caprylic/capric glyceride:polyoxyl-35 castor oil:diethylene glycol monoethyl ether gave a clear yellow SEDDS solution. The methoxyflavone markers, 5,7-dimethoxyflavone (DMF), 5, 7, 4′-trimethoxyflavone (TMF), and 3,5,7,3′,4′-pentamethoxyflavone (PMF) were used for content and dissolution analysis. Solid SEDDS (S-SEDDS) was prepared by stepwise mixing of KPD using a mortar and pestle (1:1 ratio) with five solid carriers: Aerosil® 200, Florite® RE, Neusilin® US2 (X700), Fujicalin®, and Neusilin® UFL2. The dissolution testing of the formulations was performed using the USP apparatus II with simulated gastric fluid USP (pH 1.2). After 60 min, the methoxyflavones dissolution from KPD, SEDDS, and SEDDS/X700 were approximately 16%, 92%, and 73%, respectively. The pharmacokinetic profiles of methoxyflavones for oral administration were studied using Wistar rats; the areas under the curve of SEDDS/X700 (1.83fold) and SEDDS (5.42-fold) were significantly higher than that of KPD. The developed formulations showed good stability after storage under accelerated and long-term conditions for 6 months	en