ประสิทธิผลของสารสกัดจากแปะก๊วย EGb 761® ในการรักษาอาการเสียงดังรบกวนในหู : การวิจัยเชิงทดลองแบบสุ่มชนิดมีกลุ่มควบคุมแบบปิดสามทาง

เพ็ญมาศ ธีระวณิชตระกูล; นริศ เจียรบรรจงกิจ; วิพรร ณัฐรังสี

dc.contributor.author	เพ็ญมาศ ธีระวณิชตระกูล
dc.contributor.author	นริศ เจียรบรรจงกิจ
dc.contributor.author	วิพรร ณัฐรังสี
dc.date.accessioned	2026-01-20T03:18:35Z
dc.date.available	2026-01-20T03:18:35Z
dc.date.issued	2567
dc.identifier.uri	https://buuir.buu.ac.th/xmlui/handle/1234567890/17585
dc.description.abstract	ที่มาของปัญหา: อาการเสียงดังรบกวนในหูชนิดไม่ทราบสาเหตุเป็นความผิดปกติทางการได้ยินที่พบได้บ่อยที่รบกวนการใช้ชีวิตประจำวัน ยังไม่มีการรักษาด้วยวิธีใดที่เป็นมาตรฐานทำให้เสียงดังรบกวนในหูดังกล่าวหายขาด และยังไม่พบการศึกษาในประเทศไทยถึงผลการใช้ EGb 761® ในการลดอาการดังกล่าว วัตถุประสงค์: ศึกษาประสิทธิผลของ EGb 761® ในการรักษาอาการเสียงดังรบกวนในหูเทียบกับยาหลอกและศึกษาผลข้างเคียงของการใช้ EGb 761® วิธีการศึกษา: การวิจัยเชิงทดลองแบบสุ่มชนิดมีกลุ่มควบคุมแบบปกปิดสามทางในผู้ป่วยอายุ 20 ปีขึ้นไปทั้งเพศชายและหญิงที่มีอาการเสียงดังรบกวนในหูข้างเดียวหรือ 2 ข้างชนิดไม่ทราบสาเหตุ (primary tinnitus) ตั้งแต่ 3 เดือนขึ้นไปที่มารับบริการที่แผนกโสต ศอ นาสิก โรงพยาบาลมหาวิทยาลัยบูรพา ระหว่างเดือน กรกฎาคม พ.ศ.2565 ถึงเดือนพฤษภาคม พ.ศ.2567 จำนวน 71 ราย แบ่งเป็นกลุ่มได้รับการรักษาด้วย EGb 761® 36 ราย และได้รับยาหลอก 35 ราย เก็บข้อมูลโดยใช้แบบบันทึก 11 point-box scale ให้คะแนนความดังและความรำคาญต่อเสียงดังรบกวนในหู และค่าคะแนนประเมินความรุนแรงของผลกระทบที่ผู้ป่วยได้รับจากภาวะเสียงดังรบกวนในหู (Tinnitus handicap inventory: THI) ก่อนการรักษา และหลังการรักษาสัปดาห์ที่ 2, 6, 12 ผลการศึกษา: ผู้ป่วยเสียงดังรบกวนในหูที่ได้รับการรักษาทั้งในกลุ่ม EGb 761® และกลุ่มยาหลอก มีคะแนนความดังและความรำคาญซึ่งพิจารณาจากคะแนน 11 point-box scale และ THI ลดลงอย่างมีนัยสำคัญในช่วง 12 สัปดาห์ที่เข้ารับการรักษา และคะแนนเริ่มลดลงอย่างมีนัยสำคัญตั้งแต่สัปดาห์ที่ 2 เมื่อเปรียบเทียบระหว่างกลุ่ม พบว่าคะแนนความรำคาญวัดจาก 11 point-box scale ในกลุ่ม EGb 761® น้อยกว่ากลุ่มยาหลอกอย่างมีนัยสำคัญทางสถิติในสัปดาห์ที่ 12 และคะแนน THI ในกลุ่ม EGb 761® มีคะแนนที่น้อยกว่ากลุ่มยาหลอกอย่างมีนัยสำคัญทางสถิติ ในสัปดาห์ที่ 2, 6 และ 12 ไม่พบผลข้างเคียงที่รุนแรงในผู้ป่วยทั้ง 2 กลุ่ม สรุป: EGb 761® และยาหลอกสามารถลดความดัง ความรำคาญและผลกระทบที่ผู้ป่วยได้รับจากภาวะเสียงดังรบกวนในหูได้ และ EGb 761® สามารถลดความรำคาญและผลกระทบที่ผู้ป่วยได้รับจากภาวะเสียงดังรบกวนในหูได้ดีกว่ายาหลอก	th_TH
dc.language.iso	th	th_TH
dc.publisher	คณะแพทยศาสตร์ มหาวิทยาลัยบูรพา	th_TH
dc.subject	หู--โรค	th_TH
dc.subject	หู-- การได้ยิน	th_TH
dc.subject	หูชั้นใน-- โรค	th_TH
dc.title	ประสิทธิผลของสารสกัดจากแปะก๊วย EGb 761® ในการรักษาอาการเสียงดังรบกวนในหู : การวิจัยเชิงทดลองแบบสุ่มชนิดมีกลุ่มควบคุมแบบปิดสามทาง	th_TH
dc.title.alternative	Efficacy of Gingko Biloba Extracted EGb 761® in Treating Tinnitus : A Randomize, Placebo-controlled, Triple-Blind clinical trial	th_TH
dc.type	Research	th_TH
dc.year	2567	th_TH
dc.description.abstractalternative	Background: Primary tinnitus is a common problem that impair quality of life. Currently, there is no standard treatment to cured and no studies have been found in Thailand on the results of using EGb 761® in reducing this symptom. Objectives: Study of the effectiveness of EGb 761® in treating tinnitus compared to placebo and side effects of EGb 761®. Materials and Methods: This study was a Randomize, Placebo-controlled, Triple-Blind clinical trial of 71 patients with primary tinnitus more than 3 months. aged from 20 years. They visited the Department of Otolaryngology at Burapha University Hospital from July 2022 to May 2024. Divided into 2 groups. 36 patients received treatment with EGb 761® and 35 received placebo. Data were collected using an 11 point-box scale to rate the loudness and annoyance of tinnitus and the severity of the impact that the patient received from tinnitus handicap inventory (THI) before treatment and after the 2nd, 6th, 12th week of treatment. Results: Patients who received treatment in both the EGb 761® group and the placebo group were significant decreases in loudness and annoyance scores based on the 11 point-box scale and THI scores over the 12 weeks of treatment. scores began to decrease significantly from week 2. When comparing between groups It was found that the annoyance score measured by the 11 point-box scale in the EGb 761® group was significantly lower than the placebo group at week 12, and the THI score in the EGb 761® group was significantly lower than the placebo group. Statistically significant, at weeks 2, 6, and 12, no serious side effects were observed in either group of patients.	th_TH