DSpace Repository

การวิเคราะห์หาตำแหน่งบริเวณจำเพาะของ RTX ที่ใช้จับกับตัวตอบรับบนผิวเซลล์เป้าหมายของโปรตีนพิษ Adenylate cyclase-Hemolysin เพื่อใช้บำบัดรักษาโรคไอกรนที่เกิดจากเชื้อ Bordetellapertussis.

Show simple item record

dc.contributor.author นิรมล ธรรมวิริยสติ
dc.contributor.author สาธิตา สิงห์สนั่น
dc.contributor.author สุธิชา จันทะ th
dc.contributor.other มหาวิทยาลัยบูรพา. คณะสหเวชศาสตร์
dc.date.accessioned 2019-03-25T09:07:12Z
dc.date.available 2019-03-25T09:07:12Z
dc.date.issued 2556
dc.identifier.uri http://dspace.lib.buu.ac.th/xmlui/handle/1234567890/1557
dc.description.abstract โปรตีนพิษ Adenylate cyclase-hemolysin (CyaA) เป็นโปรตีนพิษขนาดใหญ่ 170 kDa หลั่งจากเชื้อ Bordetella pertussis เป็นปัจจัยหนึ่งที่ทำให้เชื้อมีความรุนแรงก่อให้เกิดพยาธิสภาพและกระตุ้นการตอบสนองของระบบภูมิคุ้มกัน โปรตีนพิษ CyaA เป็นหนึ่งในสมาชิกของ Repeat in ToXin (RTX) family เนื่องจากมีลักษณะของการเรียงลำดับอะมิโนซ้ำกัน 9 ตัว คือ Gly-Gly-X-Gly-X-Asp-Asp-X-Leu (Glycine-Aspatate rich nonapeptide repeat regions) ทางด้าน Cterminus ซึ่งบริเวณนี้เป็นส่วนที่จับกับ Ca2+ แล้วทำให้เกิดการจัดเรียงโครงสร้างของโปรตีน อีกทั้งยังเกี่ยวข้องกับการจับกับเซลล์เป้าหมาย จากงานวิจัยก่อนหน้านี้ พบว่า โปรตีนพิษ HlyA จากเชื้อแบคทีเรีย Escherichia coli อีกหนึ่งในสมาชิกของ RTX family มีบริเวณของเปปไทด์ลำดับกรดอะมิโนที่ 914-936 ที่เกี่ยวข้องในการจับกับ Glycophorin receptor บนผิวเม็ดเลือดแดงของสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม ซึ่งตรงกับ conserved region ลำดับกรดอะมิโนที่ 1621-1627 ของ CtaA ทางด้าน C-terminus ดังนั้นงานวิจัยชิ้นนี้จึงตัดชิ้นส่วนเปปไทด์ทางด้าน C-terminal region ลำดับกรดอะมิโนที่ 1601-1706 ของ CyaA-RTX ด้วยการสร้าง truncate cycA-RTX gene fragment จากโคลนต้นแบบ pCyaA-RTX ด้วยวิธี Polymerase Chain reaction และ Cloning จากนั้นนำโปรตีนที่ได้มาจากการทดสอบความสามารถในการจับกับเซลล์เป้าหมาย ได้แก่ เซลล์เม็ดเลือกขาวคน และเซลล์เม็ดเลือกแดงแกะ ซึ่งผลการทดลองแสดงให้เห็นว่า เมื่อตัดด้าน C-terminal ของ RTX subdomain ออกประสิทธิภาพในการจับกับเซลล์เป้าหมายทั้งเม็ดเลือกขาวคนและเม็ดเลือดแดงแกะลดลงอย่างเห็นได้ชัด ซึ่งชี้ให้เห็นว่า C-terminal region ของ CyaA toxin ในตำแหน่งกรดอะมิโนที่ 1601-1706 มีความสำคัญต่อการจับกับกลุ่มเซลล์เป้าหมาย ซึ่งการออกแบบเปบไทด์ในช่วงลำดับกรดอะมิโนดังกล่าวของโปรตีนพิษนี้ อาจนำไปสู่การพัฒนา peptide vaccine เพื่อป้องกันหรือรักษาโรคไอกรนที่ติดเชื้อจาก B. pertussis ที่มี CyaA toxin เป็นปัจจัยหลักในการก่อโรคในอนาคต และสามารถนำความรู้ที่ได้นี้ไปศึกษาลำดับกรดอะมิโนที่คล้ายคลึงกันกับโปรตีนพิษชนิดอื่น ๆ ในกลุ่มของ RTX toxin ต่อไปได้เช่นเดียวกัน th_TH
dc.description.sponsorship สนับสนุนโดย สำนักบริหารโครงการวิจัยอุดมศึกษาและพัฒนามหาวิทยาลัยวิจัยแห่งชาติ สำนักงานคณะกรรมการการอุดมศึกษา en
dc.language.iso th th_TH
dc.publisher คณะสหเวชศาสตร์ มหาวิทยาลัยบูรพา th_TH
dc.subject ระบบภูมิคุ้มกัน th_TH
dc.subject ไอกรน th_TH
dc.subject โปรตีนพิษ. th_TH
dc.title การวิเคราะห์หาตำแหน่งบริเวณจำเพาะของ RTX ที่ใช้จับกับตัวตอบรับบนผิวเซลล์เป้าหมายของโปรตีนพิษ Adenylate cyclase-Hemolysin เพื่อใช้บำบัดรักษาโรคไอกรนที่เกิดจากเชื้อ Bordetellapertussis. th_TH
dc.title.alternative Identification of a specific receptor-binding region in the RTX subdomain of adenylate cyclase-hemolysin toxin for therapeutic application of whooping cough caused by bordetella pertussis. en
dc.type งานวิจัย
dc.author.email niramon@buu.ac.th
dc.author.email sanita@buu.ac.th
dc.author.email suticha@hotmail.com
dc.year 2556
dc.description.abstractalternative Adenylate cyclase-hemolysin toxin (CyaA) is one of the major virulence factors secreted from Bordetella pertussis, the etiologic agent of whooping cough. It is classified intothe RTX (Repeat-in-ToXin) family due to its tandem repeated nonapeptides Gly-Gly-X-Gly-X-Asp-Asp-X-Leu (Glycine -Aspatate rich nonapeptide repeat regions). which are the putativecalcium-binding sites and toxin-receptor interactions. Previously Escherichia coli-hemolysin (HlyA), a prototype RTX family, has shown that the HlyA region of residues 914-936 can interact the glycophorin receptor in mammalian red blood cells which corresponding to the conserve region of residues 1621-1627 of CyaA. Here, a truncated clone of CyaA-RTX fragment deleting the C-terminal region of residues 1601-1706 was investigated by Polymerase Chain reaction and Cloning.The deletion mutant was tested for toxin binding activities against human white blood cells and sheep erythrocytes. The results were shown that lacking the residues 1601-1706 of RTX subdomain toxin was decrease the binding capacity to the target cells. It has been indicated that C-terminal region of CyaA toxin, corresponding to amino acids 1601-1706 major determinant in the specific binding to the target cells. The fact that a peptide containing amino acids 1601-1706 may challenge for a therapeutic application of peptide which has B. pertussis pathogenic role. Moreover, homologous sequences exist in other RTX toxins; thus, the results in study can probably be extended to those toxins as well. en


Files in this item

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record

Search DSpace


Advanced Search

Browse

My Account